トロデルビの薬価・算定・承認・安全性

トロデルビ(サシツズマブ ゴビテカン(遺伝子組換え)、ギリアド・サイエンシズ) 2024年11月20日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:テセントリク点滴静注840mg)。補正加算:有用性加算(Ⅰ) 40%。 承認日:2024年9月24日。 再算定:1件。

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概要

一般名
サシツズマブ ゴビテカン(遺伝子組換え)
会社
ギリアド・サイエンシズ
薬効分類
4291 その他の抗悪性腫瘍用剤
承認日
2024年9月24日
薬価収載
2024年11月20日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
トロデルビ点滴静注用200mg4291472D1026187,195円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2024/11/20トロデルビ点滴静注用200mg類似薬効比較方式(Ⅰ)テセントリク点滴静注840mg有用性加算(Ⅰ) 40%なし5年目 1,700人 93億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

再算定と価格の区分

再算定
適用日種類理由改定前改定後出所
2026/08/05費用対効果H2(市場規模が50億円以上)187,195円166,604円資料
薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01革新的新薬薬価維持制度革新的新薬薬価維持制度・薬価維持
2025/04/01新薬創出等加算薬価維持

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2024/09/24承認新有効成分含有医薬品優先審査8年(〜2032/09/23)——
2026/03/23一部変更承認新効能医薬品————

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2026/03/02第二部会報告—資料
2024/09/12第二部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

安全性(改訂指示・回収・RMP)

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2026-03更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
トロデルビ点滴静注用200mg入院2,231瓶
トロデルビ点滴静注用200mg院内外来13,803瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。