サイモグロブリンの薬価・算定・承認・安全性

サイモグロブリン(抗ヒト胸腺細胞ウサギ免疫グロブリン、サノフィ) 2008年9月12日に原価計算方式で薬価収載。補正加算:なし。 承認日:2008年7月16日。

更新日:

概要

一般名
抗ヒト胸腺細胞ウサギ免疫グロブリン
会社
サノフィ
薬効分類
6399 他に分類されない生物学的製剤
承認日
2008年7月16日
薬価収載
2008年9月12日
算定方式
原価計算方式

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
サイモグロブリン点滴静注用25mg6399423F102628,545円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2008/09/12サイモグロブリン点滴静注用25mg原価計算方式—なしなし10年目 1,446人 13.9億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

サイモグロブリン点滴静注用25mg
適用日薬価内容
2025/04/0128,545円改定
2023/04/0141,284円改定
2019/10/0141,296円改定
2014/04/0140,545円改定
2012/04/0139,419円収載
2010/04/0137,460円改定

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01基礎的医薬品病原生物
2025/04/01基礎的医薬品病原生物
2024/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2024/04/01基礎的医薬品病原生物
2023/04/01新薬創出等加算—
2022/04/01新薬創出等加算—
2021/04/01新薬創出等加算—
2020/04/01新薬創出等加算—
2019/10/01新薬創出等加算—
2018/04/01新薬創出等加算—
2016/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2008/07/16承認新有効成分含有医薬品希少疾病用医薬品———
2011/04/22一部変更承認新効能・新用量医薬品迅速審査———
2014/09/19一部変更承認新効能・新用量医薬品————

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(3件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2026/07/14改訂指示11 副作用 / 11.1 重大な副作用—資料
2023/03/27改訂指示7 用法及び用量に関連する注意—資料
2011/03/22改訂指示重要な基本的注意 / 副作用—資料

医薬品リスク管理計画(RMP):解除 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
サイモグロブリン点滴静注用25mg入院18,086瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。