ジスロマックの薬価・算定・承認・安全性

ジスロマック（アジスロマイシン水和物、ファイザー） 2011年9月12日に類似薬効比較方式（Ⅰ）で薬価収載（比較薬：エリスロシン点滴静注用500mg）。補正加算：なし。承認日：2011年7月1日。

更新日：2026年9月29日

概要

規格	YJコード	薬価	適用日
ジスロマック細粒小児用10%	6149004C1030	113.2円	2026/04/01
ジスロマック細粒小児用10%(選)	6149004C1030	86.2円	2026/06/01
ジスロマック錠250mg	6149004F1028	115円	2026/04/01
ジスロマック錠250mg(選)	6149004F1028	102.75円	2026/06/01
ジスロマック錠600mg	6149004F2024	446.2円	2026/04/01
ジスロマックカプセル小児用100mg	6149004M1027	68.4円	2026/04/01
ジスロマック点滴静注用500mg	6149400D1021	1,796円	2026/04/01

収載日	規格	算定方式	比較薬	補正加算	外国平均価格調整	ピーク時予測	出所
2011/09/12	ジスロマック点滴静注用500mg	類似薬効比較方式（Ⅰ）	エリスロシン点滴静注用500mg	なし	なし	5年目 820,000人 75億円	資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

承認日	承認	申請区分	審査の区分	再審査期間	再審査の結果	審査報告書
2004/05/21	一部変更承認	—	—	—	—	—
2011/07/01	一部変更承認	—	—	—	—	—
2011/07/01	承認	新投不経路医薬品	—	—	—	—
2012/06/22	一部変更承認	新効能・新用量医薬品	—	—	—	—

成分としての指定（希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など）
指定日	指定	予定される効能	承認日
2000/12/20	希少疾病用医薬品	後天性免疫不全症候群(エイズ)に伴う播種性マイコバクテリア感染症	2001/12/13

薬事審議会の部会
開催日	部会	審議・報告	結果	出所
2012/05/31	第二部会	審議	承認可(承認一覧で確認)	資料
2011/05/30	第二部会	審議	承認可(承認一覧で確認)	資料

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収（10件）
日付	種類	改訂の項目・理由	クラス	出所
2017/08/03	改訂指示	副作用	—	資料
2017/08/03	改訂指示	副作用	—	資料
2015/09/15	改訂指示	副作用	—	資料
2011/08/09	改訂指示	副作用	—	資料
2011/08/09	改訂指示	副作用	—	資料
2006/04/28	改訂指示	副作用	—	資料
2004/09/29	改訂指示	副作用	—	資料
2003/09/24	改訂指示	慎重投与 / 副作用	—	資料
2002/05/21	改訂指示	重要な基本的注意 / 副作用	—	資料
2001/11/28	改訂指示	副作用	—	資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。