レキップCRの薬価・算定・承認・安全性

レキップCR(ロピニロール塩酸塩、グラクソ・スミスクライン) 2012年8月28日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:レキップ錠1mg)。補正加算:なし。 承認日:2012年6月29日。

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概要

一般名
ロピニロール塩酸塩
会社
グラクソ・スミスクライン
薬効分類
1169 その他の抗パーキンソン剤
承認日
2012年6月29日
薬価収載
2012年8月28日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
レキップCR錠2mg1169013G102267.3円2026/04/01
レキップCR錠2mg(選)1169013G102255.3円2026/06/01
レキップCR錠8mg1169013G2029217.5円2026/04/01
レキップCR錠8mg(選)1169013G2029181.55円2026/06/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2012/08/28レキップCR錠2mg類似薬効比較方式(Ⅰ)レキップ錠1mgなし引下げ8年目 46,000人 60億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

レキップCR錠2mg
適用日薬価内容
2026/04/0167.3円改定
2025/04/0193.8円改定
2023/04/01142.9円改定
2021/04/01197.2円改定
2019/10/01228.4円改定
2018/04/01239.7円改定
2016/04/01281.2円改定
2014/04/01281.4円改定
2012/08/28273.6円収載

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/06/01選定療養—
2026/04/01長期収載品特例G1(1回目)
2026/04/01選定療養—
2025/04/01選定療養—
2024/10/01選定療養—
2024/04/01長期収載品特例Z2
2018/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2016/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2012/06/29承認新剤型・新用量医薬品————

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2012/04/27第一部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(4件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2019/08/22改訂指示——資料
2012/08/07改訂指示重要な基本的注意—資料
2012/06/05改訂指示重要な基本的注意 / 副作用—資料
2008/02/12改訂指示警告 / 重要な基本的注意—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
レキップCR錠2mg入院505,700錠
レキップCR錠2mg院内外来2,320,136錠
レキップCR錠8mg入院87,266錠
レキップCR錠8mg院内外来564,084錠
院外外来15,260,316錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

後発品の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
内用薬2017/12/083

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。