エジュラントの薬価・算定・承認・安全性

エジュラント（リルピビリン塩酸塩、ヤンセンファーマ） 2012年5月29日に類似薬効比較方式（Ⅰ）で薬価収載（比較薬：ストックリン錠600mg）。補正加算：市場性加算（Ⅰ） 10%。承認日：2012年5月18日。

更新日：2026年9月29日

概要

規格	YJコード	薬価	適用日
エジュラント錠25mg	6250036F1024	1,955.6円	2026/04/01

収載日	規格	算定方式	比較薬	補正加算	外国平均価格調整	ピーク時予測	出所
2012/05/29	エジュラント錠25mg	類似薬効比較方式（Ⅰ）	ストックリン錠600mg	市場性加算（Ⅰ） 10%	なし	10年目 1,600人 12億円	資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

承認日	承認	申請区分	審査の区分	再審査期間	再審査の結果	審査報告書
2012/05/18	承認	新有効成分含有医薬品	希少疾病用医薬品	—	—	—

成分としての指定（希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など）
指定日	指定	予定される効能	承認日
2011/11/16	希少疾病用医薬品	HIV-1感染症	2012/05/18

薬事審議会の部会
開催日	部会	審議・報告	結果	出所
2012/04/19	第二部会	審議	承認可(承認一覧で確認)	資料

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収（2件）
日付	種類	改訂の項目・理由	クラス	出所
2026/08/25	改訂指示	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	—	資料
2026/03/17	改訂指示	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	—	資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。