トラバタンズの薬価・算定・承認・安全性

トラバタンズ(トラボプロスト、ノバルティス ファーマ) 2007年9月21日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:キサラタン点眼液)。補正加算:なし。 承認日:2007年7月31日。

更新日:

概要

一般名
トラボプロスト
会社
ノバルティス ファーマ
薬効分類
1319 その他の眼科用剤
承認日
2007年7月31日
薬価収載
2007年9月21日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
トラバタンズ点眼液0.004%1319754Q1023305.1円2026/04/01
トラバタンズ点眼液0.004%(選)1319754Q1023256.3円2026/06/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2007/09/21トラバタンズ点眼液0.004%類似薬効比較方式(Ⅰ)キサラタン点眼液なし引上げ7年目 168,000人 100億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

トラバタンズ点眼液0.004%
適用日薬価内容
2026/04/01305.1円改定
2025/04/01389.8円改定
2023/04/01544.6円改定
2021/04/01678.8円改定
2019/10/01935円改定
2018/04/01963.1円改定
2014/04/011,007.6円改定
2012/04/01979.6円収載
2010/04/01981.8円改定

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/06/01選定療養—
2026/04/01長期収載品特例G1(1回目)
2026/04/01選定療養—
2025/04/01選定療養—
2024/10/01選定療養—
2024/04/01長期収載品特例Z2
2020/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2016/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2007/07/31承認新有効成分含有医薬品————

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
トラバタンズ点眼液0.004%入院48,091mL
院内外来1,532,042mL
院外外来5,067,145mL

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

後発品の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
外用薬2018/06/151

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。