タグリッソの薬価・算定・承認・安全性

タグリッソ(オシメルチニブメシル酸塩、アストラゼネカ) 2016年5月25日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:ジオトリフ錠30mg)。補正加算:有用性加算(Ⅱ) 5%。 承認日:2016年3月28日。 再算定:2件。

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概要

一般名
オシメルチニブメシル酸塩
会社
アストラゼネカ
薬効分類
4291 その他の抗悪性腫瘍用剤
承認日
2016年3月28日
薬価収載
2016年5月25日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
タグリッソ錠40mg4291045F10279,670円2026/04/01
タグリッソ錠80mg4291045F202318,540.2円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2016/05/25タグリッソ錠40mg類似薬効比較方式(Ⅰ)ジオトリフ錠30mg有用性加算(Ⅱ) 5%引上げ10年目 2,400人 135億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

タグリッソ錠40mg
適用日薬価内容
2023/06/019,670円改定
2019/11/0110,806.6円改定
2016/05/2512,482.5円収載

再算定と価格の区分

再算定
適用日種類理由改定前改定後出所
2023/06/01特例市場拡大再算定の特例の要件に該当(※1)20,719.4円18,540.2円資料
2023/06/01特例市場拡大再算定の特例の要件に該当(※1)10,806.6円9,670円資料
薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01革新的新薬薬価維持制度革新的新薬薬価維持制度・薬価維持
2025/04/01新薬創出等加算薬価維持
2024/04/01新薬創出等加算薬価維持
2023/04/01新薬創出等加算—
2022/04/01新薬創出等加算—
2021/04/01新薬創出等加算—
2020/04/01新薬創出等加算—
2019/10/01新薬創出等加算—
2018/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2016/03/28承認新有効成分含有医薬品優先審査———
2018/08/21一部変更承認新効能医薬品優先審査———
2022/08/24一部変更承認新効能・新用量・その他の医薬品————
2025/05/19一部変更承認新効能医薬品————

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2025/04/21第二部会報告—資料

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(2件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2019/12/03改訂指示11.1 重大な副作用—資料
2019/09/24改訂指示11 副作用 / 11.1 重大な副作用—資料

医薬品リスク管理計画(RMP):解除 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
タグリッソ錠40mg入院84,652錠
タグリッソ錠40mg院内外来762,440錠
タグリッソ錠40mg院外外来4,177,351錠
タグリッソ錠80mg入院223,422錠
タグリッソ錠80mg院内外来1,408,000錠
タグリッソ錠80mg院外外来7,257,865錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。