リリカの薬価・算定・承認・安全性
リリカ（プレガバリン、ヴィアトリス製薬） 2010年6月11日に原価計算方式で薬価収載。補正加算：なし。 承認日：2010年4月16日。
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概要
- 一般名
- プレガバリン
- 会社
- ヴィアトリス製薬
- 薬効分類
- 1190 その他の中枢神経系用薬
- 承認日
- 2010年4月16日
- 薬価収載
- 2010年6月11日
- 算定方式
- 原価計算方式
規格と現在の薬価
| 規格 | YJコード | 薬価 | 適用日 |
|---|---|---|---|
| リリカOD錠25mg | 1190017F1029 | 23.7円 | 2026/04/01 |
| リリカOD錠25mg(選) | 1190017F1029 | 16.95円 | 2026/06/01 |
| リリカOD錠75mg | 1190017F2025 | 38.4円 | 2026/04/01 |
| リリカOD錠75mg(選) | 1190017F2025 | 27.25円 | 2026/06/01 |
| リリカOD錠150mg | 1190017F3021 | 53.2円 | 2026/04/01 |
| リリカOD錠150mg(選) | 1190017F3021 | 41.2円 | 2026/06/01 |
| リリカカプセル25mg | 1190017M1028 | 23.7円 | 2026/04/01 |
| リリカカプセル25mg(選) | 1190017M1028 | 16.95円 | 2026/06/01 |
| リリカカプセル75mg | 1190017M2024 | 38.4円 | 2026/04/01 |
| リリカカプセル75mg(選) | 1190017M2024 | 27.25円 | 2026/06/01 |
| リリカカプセル150mg | 1190017M3020 | 53.2円 | 2026/04/01 |
| リリカカプセル150mg(選) | 1190017M3020 | 37.65円 | 2026/06/01 |
薬価算定（収載時）の内訳
| 収載日 | 規格 | 算定方式 | 比較薬 | 補正加算 | 外国平均価格調整 | ピーク時予測 | 出所 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2010/06/11 | リリカカプセル25mg | 原価計算方式 | — | なし | なし | 10年目 110,000人 84億円 | 資料 |
中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。
薬価の推移
| 適用日 | 薬価 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/04/01 | 23.7円 | 改定 |
| 2025/04/01 | 31.8円 | 改定 |
| 2023/08/01 | 40.5円 | 改定 |
| 2021/04/01 | 62円 | 改定 |
| 2019/10/01 | 66円 | 改定 |
| 2018/04/01 | 66.9円 | 改定 |
| 2016/04/01 | 67.8円 | 改定 |
| 2014/04/01 | 77円 | 改定 |
| 2012/04/01 | 75.4円 | 収載 |
| 2010/04/01 | 100.5円 | 改定 |
再算定と価格の区分
| 改定日 | 区分 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/06/01 | 選定療養 | — |
| 2026/04/01 | 長期収載品特例 | G1（1回目） |
| 2026/04/01 | 選定療養 | — |
| 2025/04/01 | 選定療養 | — |
| 2024/10/01 | 選定療養 | — |
| 2022/04/01 | 新薬創出等加算 | 累積加算額控除 |
| 2020/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2019/10/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2018/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2014/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
承認・審査・再審査
| 承認日 | 承認 | 申請区分 | 審査の区分 | 再審査期間 | 再審査の結果 | 審査報告書 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2010/04/16 | 承認 | 新有効成分含有医薬品 | — | — | — | — |
| 2010/10/27 | 一部変更承認 | 新効能医薬品 | — | — | — | — |
| 2012/06/22 | — | 新効能・新用量医薬品 | 優先審査 | — | — | — |
| 2013/02/28 | — | 新効能医薬品 | — | — | — | — |
指定と部会
安全性（改訂指示・回収・RMP）
| 日付 | 種類 | 改訂の項目・理由 | クラス | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 2014/09/16 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
| 2012/07/10 | 改訂指示 | 重要な基本的注意 / 副作用 / 高齢者への投与 | — | 資料 |
改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。
供給状況
2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。
処方数（NDBオープンデータ）
| 規格 | 区分 | 数量 | 単位 |
|---|---|---|---|
| リリカカプセル150mg | 入院 | 14,082 | カプセル |
| リリカカプセル25mg | 入院 | 736,694 | カプセル |
| リリカカプセル75mg | 入院 | 732,497 | カプセル |
| リリカOD錠150mg | 入院 | 41,156 | 錠 |
| リリカOD錠75mg | 入院 | 3,243,330 | 錠 |
| 入院 | 秘匿 | 錠 | |
| 院内外来 | 秘匿 | カプセル | |
| 院内外来 | 秘匿 | 錠 | |
| 院外外来 | 82,632,206 | カプセル | |
| 院外外来 | 231,171,938 | 錠 |
出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。
後発品の参入
| 剤形 | 最初の後発品の収載 | 後発品の会社数 |
|---|---|---|
| 内用薬 | 2021/04/01 | 3 |
| 内用薬 | 2021/04/01 | 18 |
このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。