キネレットの薬価・算定・承認・安全性

キネレット（アナキンラ(遺伝子組換え)、Swedish Orphan Biovitrum Japan） 2026年8月13日に原価計算方式で薬価収載。補正加算：市場性加算（Ⅰ） 10%、小児加算 5%。承認日：2026年6月19日。

更新日：2026年9月29日

概要

規格	YJコード	薬価	適用日
キネレット皮下注100mgシリンジ	3999479G1026	23,702円	2026/08/13

収載日	規格	算定方式	比較薬	補正加算	外国平均価格調整	ピーク時予測	出所
2026/08/13	キネレット皮下注100mgシリンジ	原価計算方式	—	市場性加算（Ⅰ） 10%、小児加算 5%	なし	10年目 376人 27億円	資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

承認日	承認	申請区分	審査の区分	再審査期間	再審査の結果	審査報告書
2026/06/19	承認	新有効成分含有医薬品	希少疾病用医薬品	—	—	—

薬事審議会の部会
開催日	部会	審議・報告	結果	出所
2026/05/25	第二部会	審議	承認可(承認一覧で確認)	資料

医薬品リスク管理計画（RMP）：提出中（2026-06更新）資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。