プレジコビックスの薬価・算定・承認・安全性

プレジコビックス（ダルナビルエタノール付加物・コビシスタット、ヤンセンファーマ） 2016年12月7日に類似薬効比較方式（Ⅰ）で薬価収載（比較薬：プリジスタナイーブ錠800mg/ノービア錠100mg）。補正加算：なし。承認日：2016年11月22日。

更新日：2026年9月29日

概要

規格	YJコード	薬価	適用日
プレジコビックス配合錠	6250110F1028	1,808.4円	2026/04/01

収載日	規格	算定方式	比較薬	補正加算	外国平均価格調整	ピーク時予測	出所
2016/12/07	プレジコビックス配合錠	類似薬効比較方式（Ⅰ）	プリジスタナイーブ錠800mg/ノービア錠100mg	なし	なし	9年目 3,400人 25億円	資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

承認日	承認	申請区分	審査の区分	再審査期間	再審査の結果	審査報告書
2016/11/22	承認	新有効成分含有医薬品	希少疾病用医薬品	—	—	—

成分としての指定（希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など）
指定日	指定	予定される効能	承認日
2007/01/25	希少疾病用医薬品	抗HIV治療薬の治療歴があるHIV感染症	2007/11/22
2012/11/14	希少疾病用医薬品	抗HIV薬に対する薬物動態学的増強	2013/03/25

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収（5件）
日付	種類	改訂の項目・理由	クラス	出所
2026/08/25	改訂指示	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	—	資料
2026/03/17	改訂指示	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	—	資料
2012/06/05	改訂指示	重要な基本的注意 / 副作用	—	資料
2010/04/27	改訂指示	重要な基本的注意 / 副作用	—	資料
2008/07/04	改訂指示	副作用	—	資料

医薬品リスク管理計画（RMP）：解除資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。