パーサビブの薬価・算定・承認・安全性

パーサビブ（エテルカルセチド塩酸塩、小野薬品工業） 2017年2月15日に類似薬効比較方式（Ⅰ）で薬価収載（比較薬：レグパラ錠25mg）。補正加算：なし。承認日：2016年12月19日。

更新日：2026年9月29日

概要

規格	YJコード	薬価	適用日
パーサビブ静注透析用2.5mg	3999443A1025	673円	2026/04/01
パーサビブ静注透析用5mg	3999443A2021	1,018円	2026/04/01
パーサビブ静注透析用10mg	3999443A3028	1,513円	2026/04/01
パーサビブ静注透析用シリンジ2.5mg	3999443G1028	742円	2026/04/01
パーサビブ静注透析用シリンジ5mg	3999443G2024	1,071円	2026/04/01
パーサビブ静注透析用シリンジ10mg	3999443G3020	1,548円	2026/04/01

収載日	規格	算定方式	比較薬	補正加算	外国平均価格調整	ピーク時予測	出所
2017/02/15	パーサビブ静注透析用2.5mg	類似薬効比較方式（Ⅰ）	レグパラ錠25mg	なし	なし	5年目 33,000人 63億円	資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

承認日	承認	申請区分	審査の区分	再審査期間	再審査の結果	審査報告書
2016/12/19	承認	新有効成分含有医薬品	—	8年（〜2024/12/18）	承認事項の変更不要	—

医薬品リスク管理計画（RMP）：解除資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。