ヴァンフリタの薬価・算定・承認・安全性

ヴァンフリタ(キザルチニブ塩酸塩、第一三共) 2019年9月4日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:ゾスパタ錠40mg)。補正加算:なし。 承認日:2019年6月18日。

更新日:

概要

一般名
キザルチニブ塩酸塩
会社
第一三共
薬効分類
4291 その他の抗悪性腫瘍用剤
承認日
2019年6月18日
薬価収載
2019年9月4日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
ヴァンフリタ錠17.7mg4291060F102120,059.6円2026/04/01
ヴァンフリタ錠26.5mg4291060F202827,074.4円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2019/09/04ヴァンフリタ錠17.7mg類似薬効比較方式(Ⅰ)ゾスパタ錠40mgなしなし10年目 211人 5.7億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

ヴァンフリタ錠17.7mg
適用日薬価内容
2019/10/0120,059.6円改定
2019/09/0419,694.9円収載

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01革新的新薬薬価維持制度革新的新薬薬価維持制度・薬価維持
2025/04/01新薬創出等加算薬価維持
2024/04/01新薬創出等加算薬価維持
2023/04/01新薬創出等加算—
2022/04/01新薬創出等加算—
2021/04/01新薬創出等加算—
2020/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2019/06/18承認新有効成分含有医薬品希少疾病用医薬品———
2023/05/25一部変更承認新効能・新用量医薬品希少疾病用医薬品———

指定と部会

成分としての指定(希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など)
指定日指定予定される効能承認日
2018/09/06希少疾病用医薬品FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病2023/05/25

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
ヴァンフリタ錠17.7mg入院34,257錠
ヴァンフリタ錠17.7mg院内外来12,808錠
ヴァンフリタ錠17.7mg院外外来35,697錠
ヴァンフリタ錠26.5mg入院9,028錠
ヴァンフリタ錠26.5mg院内外来21,340錠
ヴァンフリタ錠26.5mg院外外来49,998錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。