カデュエットの薬価・算定・承認・安全性
カデュエット（アムロジピンベシル酸塩・アトルバスタチンカルシウム水和物、ヴィアトリス製薬） 2009年9月4日に類似薬効比較方式（Ⅰ）で薬価収載（比較薬：リピトール錠10mg）。補正加算：有用性加算（Ⅱ） 30%。 承認日：2009年7月7日。
更新日：
概要
- 一般名
- アムロジピンベシル酸塩・アトルバスタチンカルシウム水和物
- 会社
- ヴィアトリス製薬
- 薬効分類
- 2190 その他の循環器官用薬
- 承認日
- 2009年7月7日
- 薬価収載
- 2009年9月4日
- 算定方式
- 類似薬効比較方式（Ⅰ）
規格と現在の薬価
| 規格 | YJコード | 薬価 | 適用日 |
|---|---|---|---|
| カデュエット配合錠1番 | 2190101F1020 | 28.6円 | 2026/04/01 |
| カデュエット配合錠1番(選) | 2190101F1020 | 25円 | 2026/06/01 |
| カデュエット配合錠2番 | 2190102F1025 | 43.7円 | 2026/04/01 |
| カデュエット配合錠2番(選) | 2190102F1025 | 38.95円 | 2026/06/01 |
| カデュエット配合錠3番 | 2190103F1020 | 34.2円 | 2026/04/01 |
| カデュエット配合錠3番(選) | 2190103F1020 | 27.95円 | 2026/06/01 |
| カデュエット配合錠4番 | 2190104F1024 | 49.2円 | 2026/04/01 |
| カデュエット配合錠4番(選) | 2190104F1024 | 41.8円 | 2026/06/01 |
薬価算定（収載時）の内訳
| 収載日 | 規格 | 算定方式 | 比較薬 | 補正加算 | 外国平均価格調整 | ピーク時予測 | 出所 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2009/09/04 | カデュエット配合錠1番 | 類似薬効比較方式（Ⅰ） | リピトール錠10mg | 有用性加算（Ⅱ） 30% | 引上げ | 6年目 437,000人 201.5億円 | 資料 |
| 2009/09/04 | カデュエット配合錠1番 | 類似薬効比較方式（Ⅰ） | リピトール錠10mg | 有用性加算（Ⅱ） 30% | 引上げ | 6年目 437,000人 201.5億円 | 資料 |
中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。
薬価の推移
| 適用日 | 薬価 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/04/01 | 28.6円 | 改定 |
| 2025/04/01 | 35.3円 | 改定 |
| 2023/04/01 | 44.8円 | 改定 |
| 2021/04/01 | 55.3円 | 改定 |
| 2019/10/01 | 61.3円 | 改定 |
| 2018/04/01 | 64.4円 | 改定 |
| 2016/04/01 | 70.3円 | 改定 |
| 2014/04/01 | 75.3円 | 改定 |
| 2012/04/01 | 78.3円 | 収載 |
| 2010/04/01 | 94.1円 | 改定 |
再算定と価格の区分
| 改定日 | 区分 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/06/01 | 選定療養 | — |
| 2026/04/01 | 長期収載品特例 | G1（1回目） |
| 2026/04/01 | 選定療養 | — |
| 2025/04/01 | 選定療養 | — |
| 2024/10/01 | 選定療養 | — |
| 2022/04/01 | 長期収載品特例 | Z2 |
承認・審査・再審査
| 承認日 | 承認 | 申請区分 | 審査の区分 | 再審査期間 | 再審査の結果 | 審査報告書 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2009/07/07 | 承認 | 新医療用配合剤 | — | — | — | — |
安全性（改訂指示・回収・RMP）
| 日付 | 種類 | 改訂の項目・理由 | クラス | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 2022/12/05 | 改訂指示 | 2 禁忌 / 9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.5 妊婦 | — | 資料 |
| 2016/01/12 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
| 2007/10/31 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
| 2006/06/02 | 改訂指示 | 重要な基本的注意 / 副作用 | — | 資料 |
| 2003/06/04 | 改訂指示 | 慎重投与 / 副作用 | — | 資料 |
| 2002/09/25 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
| 2001/07/04 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
| 1999/12/06 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。
供給状況
2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。
処方数（NDBオープンデータ）
| 規格 | 区分 | 数量 | 単位 |
|---|---|---|---|
| カデュエット配合錠1番 | 入院 | 秘匿 | 錠 |
| カデュエット配合錠2番 | 入院 | 秘匿 | 錠 |
| カデュエット配合錠3番 | 入院 | 26,146 | 錠 |
| カデュエット配合錠4番 | 入院 | 85,492 | 錠 |
| 院内外来 | 秘匿 | 錠 | |
| 院外外来 | 57,552,134 | 錠 |
出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。
後発品の参入
| 剤形 | 最初の後発品の収載 | 後発品の会社数 |
|---|---|---|
| 内用薬 | 2015/12/11 | 8 |
| 内用薬 | 2015/12/11 | 1 |
| 内用薬 | 2015/12/11 | 2 |
| 内用薬 | 2015/12/11 | 2 |
このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。