アネレムの薬価・算定・承認・安全性
アネレム（レミマゾラムベシル酸塩、ムンディファーマ） 2020年5月20日に原価計算方式で薬価収載。補正加算：なし。 承認日：2020年1月23日。
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概要
- 一般名
- レミマゾラムベシル酸塩
- 会社
- ムンディファーマ
- 薬効分類
- 1119 その他の全身麻酔剤
- 承認日
- 2020年1月23日
- 薬価収載
- 2020年5月20日
- 算定方式
- 原価計算方式
規格と現在の薬価
| 規格 | YJコード | 薬価 | 適用日 |
|---|---|---|---|
| アネレム静注用50mg | 1119403F1024 | 2,218円 | 2026/04/01 |
| アネレム静注用20mg | 1119403F2020 | 1,540円 | 2026/04/01 |
薬価算定（収載時）の内訳
| 収載日 | 規格 | 算定方式 | 比較薬 | 補正加算 | 外国平均価格調整 | ピーク時予測 | 出所 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2020/05/20 | アネレム静注用50mg | 原価計算方式 | — | なし | なし | 10年目 210,000人 13億円 | 資料 |
| 2025/08/14 | アネレム静注用20mg | 規格間調整 | アネレム静注用50mg | なし | なし | 8年目 2,720,000人 44億円 | 資料 |
中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。
承認・審査・再審査
| 承認日 | 承認 | 申請区分 | 審査の区分 | 再審査期間 | 再審査の結果 | 審査報告書 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2020/01/23 | 承認 | 新有効成分含有医薬品 | — | — | — | — |
| 2025/06/24 | 一部変更承認 | 新効能・新用量・剤形追加・その他に係る医薬品 | — | 4年（〜2029/06/23） | — | — |
| 2025/06/24 | 承認 | 新効能・新用量・剤形追加・その他に係る医薬品 | — | 4年／令和10年1月22日迄（〜2028/01/22） | — | — |
指定と部会
| 開催日 | 部会 | 審議・報告 | 結果 | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 2025/06/04 | 第一部会 | 審議 | 承認可(承認一覧で確認) | 資料 |
安全性（改訂指示・回収・RMP）
医薬品リスク管理計画（RMP）：提出中（2025-11更新） 資料
改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。
供給状況
2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。
処方数（NDBオープンデータ）
| 規格 | 区分 | 数量 | 単位 |
|---|---|---|---|
| アネレム静注用50mg | 入院 | 548,906 | 瓶 |
| アネレム静注用50mg | 院内外来 | 16,328 | 瓶 |
出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。
このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。