ナグラザイムの薬価・算定・承認・安全性

ナグラザイム(ガルスルファーゼ(遺伝子組換え)、BioMarin Pharmaceutical Japan) 2008年4月11日に原価計算方式で薬価収載。補正加算:なし。 承認日:2008年3月28日。

更新日:

概要

一般名
ガルスルファーゼ(遺伝子組換え)
会社
BioMarin Pharmaceutical Japan
薬効分類
3959 その他の酵素製剤
承認日
2008年3月28日
薬価収載
2008年4月11日
算定方式
原価計算方式

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
ナグラザイム点滴静注液5mg3959414A1023268,320円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2008/04/11ナグラザイム点滴静注液5mg原価計算方式—なしなし10年目 5人 2.5億円資料
2008/04/11ナグラザイム点滴静注液5mg原価計算方式—なしなし10年目 5人 2.5億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

ナグラザイム点滴静注液5mg
適用日薬価内容
2025/04/01268,320円改定
2019/10/01268,986円改定
2018/04/01264,109円改定
2014/04/01264,111円改定
2012/04/01256,775円収載
2010/04/01256,775円改定

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2024/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2023/04/01新薬創出等加算—
2022/04/01新薬創出等加算—
2021/04/01新薬創出等加算—
2020/04/01新薬創出等加算—
2019/10/01新薬創出等加算—
2018/04/01新薬創出等加算—
2016/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2008/03/28承認新有効成分含有医薬品————

指定と部会

成分としての指定(希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など)
指定日指定予定される効能承認日
2007/06/05希少疾病用医薬品ムコ多糖症VI型2008/03/28

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(1件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2012/01/10改訂指示副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
ナグラザイム点滴静注液5mg 5mL入院940瓶
ナグラザイム点滴静注液5mg 5mL院内外来3,690瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。