メキニストの薬価・算定・承認・安全性
メキニスト（トラメチニブ ジメチルスルホキシド付加物、ノバルティス ファーマ） 2016年5月25日に類似薬効比較方式（Ⅰ）で薬価収載（比較薬：ゼルボラフ錠240mg）。補正加算：有用性加算（Ⅰ） 45%。 承認日：2016年3月28日。
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概要
- 一般名
- トラメチニブ ジメチルスルホキシド付加物
- 会社
- ノバルティス ファーマ
- 薬効分類
- 4291 その他の抗悪性腫瘍用剤
- 承認日
- 2016年3月28日
- 薬価収載
- 2016年5月25日
- 算定方式
- 類似薬効比較方式（Ⅰ）
規格と現在の薬価
| 規格 | YJコード | 薬価 | 適用日 |
|---|---|---|---|
| メキニスト錠0.5mg | 4291047F1026 | 8,517.6円 | 2026/04/01 |
| メキニスト錠2mg | 4291047F2022 | 31,970.7円 | 2026/04/01 |
薬価算定（収載時）の内訳
| 収載日 | 規格 | 算定方式 | 比較薬 | 補正加算 | 外国平均価格調整 | ピーク時予測 | 出所 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2016/05/25 | メキニスト錠0.5mg | 類似薬効比較方式（Ⅰ） | ゼルボラフ錠240mg | 有用性加算（Ⅰ） 45% | 引上げ | 3年目 70人 5.1億円 | 資料 |
中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。
薬価の推移
| 適用日 | 薬価 | 内容 |
|---|---|---|
| 2025/04/01 | 8,517.6円 | 改定 |
| 2019/10/01 | 7,874.9円 | 改定 |
| 2016/05/25 | 7,731.7円 | 収載 |
再算定と価格の区分
| 改定日 | 区分 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/04/01 | 革新的新薬薬価維持制度 | 革新的新薬薬価維持制度・薬価維持 |
| 2025/04/01 | 新薬創出等加算 | 薬価維持 |
| 2024/04/01 | 新薬創出等加算 | 薬価維持 |
| 2023/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2022/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2021/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2020/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2019/10/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2018/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
承認・審査・再審査
| 承認日 | 承認 | 申請区分 | 審査の区分 | 再審査期間 | 再審査の結果 | 審査報告書 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2016/03/28 | 承認 | 新有効成分含有医薬品 | 希少疾病用医薬品 | — | — | — |
| 2018/03/23 | 一部変更承認 | 新効能医薬品 | 希少疾病用医薬品 | — | — | — |
| 2018/07/02 | 一部変更承認 | 新効能・新用量医薬品 | 希少疾病用医薬品 | — | — | — |
| 2023/11/24 | 一部変更承認 | 新効能・新用量医薬品 | 希少疾病用医薬品 | — | — | — |
| 2024/09/24 | 一部変更承認 | 新効能・新用量・剤型追加に係る医薬品 | 希少疾病用医薬品 | — | — | — |
| 2026/02/19 | 一部変更承認 | — | 事前評価済公知申請 | — | — | — |
| 2026/02/19 | 一部変更承認 | 医療用医薬品(4)新効能医薬品、(6)新用量医薬品 | 事前評価済公知申請 | — | — | — |
指定と部会
| 指定日 | 指定 | 予定される効能 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2016/09/27 | 希少疾病用医薬品 | BRAF遺伝子変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 | 2018/03/23 |
| 2022/03/29 | 希少疾病用医薬品 | BRAF V600 遺伝子変異を有する進行・再発の固形腫瘍(悪性黒色腫、非小細胞肺癌及び結腸・直腸癌を除く) | 2023/11/24 |
| 2023/09/15 | 希少疾病用医薬品 | BRAF V600遺伝子変異を有する再発又は難治性の有毛細胞白血病 | 2023/11/24 |
| 開催日 | 部会 | 審議・報告 | 結果 | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 2026/01/29 | 第二部会 | 報告 | — | 資料 |
安全性（改訂指示・回収・RMP）
医薬品リスク管理計画（RMP）：提出中（2026-02更新） 資料
改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。
供給状況
2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。
処方数（NDBオープンデータ）
| 規格 | 区分 | 数量 | 単位 |
|---|---|---|---|
| メキニスト錠0.5mg | 入院 | 22,531 | 錠 |
| メキニスト錠0.5mg | 院内外来 | 124,005 | 錠 |
| メキニスト錠0.5mg | 院外外来 | 513,447 | 錠 |
| メキニスト錠2mg | 入院 | 25,442 | 錠 |
| メキニスト錠2mg | 院内外来 | 105,429 | 錠 |
| メキニスト錠2mg | 院外外来 | 381,260 | 錠 |
出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。
このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。