バンコマイシン眼の薬価・算定・承認・安全性

バンコマイシン眼(バンコマイシン塩酸塩、東亜薬品) 2009年12月11日に原価計算方式で薬価収載。補正加算:なし。 承認日:2009年10月16日。

更新日:

概要

一般名
バンコマイシン塩酸塩
会社
東亜薬品
薬効分類
6113 バンコマイシン製剤
承認日
2009年10月16日
薬価収載
2009年12月11日
算定方式
原価計算方式

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
バンコマイシン眼軟膏1%6113700M10234,157.3円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2009/12/11バンコマイシン眼軟膏1%原価計算方式—なしなし5年目 4,300人 1.1億円資料
2009/12/11バンコマイシン眼軟膏1%原価計算方式—なしなし5年目 4,300人 1.1億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

バンコマイシン眼軟膏1%
適用日薬価内容
2026/04/014,157.3円改定
2025/04/014,274.7円改定
2023/04/014,896.1円改定
2021/04/014,932.2円改定
2019/10/014,938.3円改定
2018/04/014,859.2円改定
2016/04/014,887円改定
2014/04/015,134.5円改定
2012/04/014,991.9円収載
2010/04/014,991.9円改定

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2024/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2023/04/01新薬創出等加算—
2022/04/01新薬創出等加算—
2021/04/01新薬創出等加算—
2020/04/01新薬創出等加算—
2019/10/01新薬創出等加算—
2018/04/01新薬創出等加算—
2016/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2014/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2009/10/16承認結膜炎、眼瞼炎、瞼板腺炎、涙嚢炎を効能・効果とする新投与経路医薬品希少疾病用医薬品———

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(10件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2019/03/28改訂指示禁忌 / 原則禁忌—資料
2014/10/21改訂指示副作用—資料
2014/10/21改訂指示副作用—資料
2010/10/26改訂指示副作用—資料
2004/11/04改訂指示警告 / 用法・用量に関連する使用上の注意—資料
2004/11/04改訂指示警告 / 効能・効果に関連する使用上の注意 / 用法・用量に関連する使用上の注意—資料
2002/09/25改訂指示原則禁忌—資料
2001/03/26改訂指示副作用—資料
2000/12/01改訂指示重要な基本的注意 / 副作用—資料
2000/04/27改訂指示副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
バンコマイシン眼軟膏1%入院2,363g
バンコマイシン眼軟膏1%院内外来2,689g
バンコマイシン眼軟膏1%院外外来9,922g

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。