ベオビュ硝子体内の薬価・算定・承認・安全性

ベオビュ硝子体内(ブロルシズマブ(遺伝子組換え)、ノバルティス ファーマ) 2020年5月20日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:アイリーア硝子体内注射液40mg/mL)。補正加算:なし。 承認日:2020年3月25日。 再算定:1件。

更新日:

概要

一般名
ブロルシズマブ(遺伝子組換え)
会社
ノバルティス ファーマ
薬効分類
1319 その他の眼科用剤
承認日
2020年3月25日
薬価収載
2020年5月20日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL1319406G1024103,163円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2020/05/20ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL類似薬効比較方式(Ⅰ)アイリーア硝子体内注射液40mg/mLなしなし10年目 37,000人 294億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
適用日薬価内容
2026/04/01103,163円改定
2025/04/01122,822円改定
2023/04/01135,000円改定
2021/04/01142,784円収載

再算定と価格の区分

再算定
適用日種類理由改定前改定後出所
2025/05/14市場拡大類似品122,822円105,382円資料
薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2025/04/01新薬創出等加算比較薬由来累積額控除

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2020/03/25承認新有効成分含有医薬品—8年(〜2028/03/24)——
2022/06/20一部変更承認新効能・新用量医薬品————
2025/11/20一部変更承認新効能・新用量医薬品————

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2025/10/30第一部会報告—資料

安全性(改訂指示・回収・RMP)

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2026-07更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL 6mg0.05mL入院2,091筒
ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL 6mg0.05mL院内外来120,931筒

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。