リムパーザの薬価・算定・承認・安全性

リムパーザ(オラパリブ、アストラゼネカ) 2018年4月18日に原価計算方式で薬価収載。補正加算:有用性加算(Ⅱ) 5%。 承認日:2018年1月19日。 再算定:2件。

更新日:

概要

一般名
オラパリブ
会社
アストラゼネカ
薬効分類
4291 その他の抗悪性腫瘍用剤
承認日
2018年1月19日
薬価収載
2018年4月18日
算定方式
原価計算方式

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
リムパーザ錠100mg4291052F10273,225.1円2026/04/01
リムパーザ錠150mg4291052F20234,788円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2018/04/18リムパーザ錠100mg原価計算方式—有用性加算(Ⅱ) 5%なし9年目 1,200人 69億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

リムパーザ錠100mg
適用日薬価内容
2023/11/013,225.1円改定
2021/04/013,492.6円改定
2019/10/014,070円改定
2018/04/183,996円収載

再算定と価格の区分

再算定
適用日種類理由改定前改定後出所
2023/08/23市場拡大市場拡大再算定の要件に該当(※2)5,185.1円4,788円資料
2023/08/23市場拡大市場拡大再算定の要件に該当(※2)3,492.6円3,225.1円資料
薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01革新的新薬薬価維持制度革新的新薬薬価維持制度・薬価維持
2025/04/01新薬創出等加算薬価維持
2024/04/01新薬創出等加算薬価非維持
2023/04/01新薬創出等加算—
2022/04/01新薬創出等加算—
2021/04/01新薬創出等加算—
2019/10/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2018/01/19承認新有効成分含有医薬品————
2018/07/02一部変更承認新効能医薬品希少疾病用医薬品———
2019/06/18一部変更承認新効能医薬品希少疾病用医薬品———
2020/12/25一部変更承認新効能・新用量医薬品希少疾病用医薬品———
2022/08/24一部変更承認新効能・新用量医薬品希少疾病用医薬品———
2023/08/23一部変更承認新用量医薬品————
2024/11/22一部変更承認新効能・新用量医薬品————

指定と部会

成分としての指定(希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など)
指定日指定予定される効能承認日
2017/09/29希少疾病用医薬品BRCA遺伝子変異陽性の手術不能又は再発乳癌2018/07/02
2017/03/24希少疾病用医薬品BRCA遺伝子変異陽性の卵巣癌2019/06/18
2020/03/17希少疾病用医薬品BRCA遺伝子変異陽性の治癒切除不能な膵癌における維持療法2020/12/25
2021/11/22希少疾病用医薬品BRCA遺伝子変異陽性の乳癌における術後薬物療法2022/08/24
薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2024/10/30第二部会報告—資料
2022/07/29第二部会審議承認可(審議結果に明記)資料

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(1件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2026/03/17改訂指示8 重要な基本的注意 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用—資料

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2026-08更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
リムパーザ錠100mg入院8,526錠
リムパーザ錠100mg院内外来814,286錠
リムパーザ錠100mg院外外来3,737,366錠
リムパーザ錠150mg入院17,982錠
リムパーザ錠150mg院内外来1,779,740錠
リムパーザ錠150mg院外外来8,230,324錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。