ジオトリフの薬価・算定・承認・安全性

ジオトリフ(アファチニブマレイン酸塩、日本ベーリンガーインゲルハイム) 2014年4月17日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:イレッサ錠250)。補正加算:なし。 承認日:2014年1月17日。

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概要

一般名
アファチニブマレイン酸塩
会社
日本ベーリンガーインゲルハイム
薬効分類
4291 その他の抗悪性腫瘍用剤
承認日
2014年1月17日
薬価収載
2014年4月17日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
ジオトリフ錠20mg4291030F10204,205.8円2026/04/01
ジオトリフ錠30mg4291030F20276,095.5円2026/04/01
ジオトリフ錠40mg4291030F30238,126.3円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2014/04/17ジオトリフ錠20mg類似薬効比較方式(Ⅰ)イレッサ錠250なし引上げ10年目 6,900人 232億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

ジオトリフ錠20mg
適用日薬価内容
2026/04/014,205.8円改定
2025/04/014,346.7円改定
2023/04/014,653.7円改定
2021/04/015,248.5円改定
2019/10/015,499.7円改定
2018/04/015,574.7円改定
2014/04/175,840.7円収載

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2016/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2014/01/17承認新有効成分含有医薬品————

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2013/11/18第二部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(2件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2016/09/13改訂指示副作用—資料
2016/04/21改訂指示副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
ジオトリフ錠20mg入院14,683錠
ジオトリフ錠20mg院内外来108,868錠
ジオトリフ錠20mg院外外来516,824錠
ジオトリフ錠30mg入院7,078錠
ジオトリフ錠30mg院内外来48,681錠
ジオトリフ錠30mg院外外来231,204錠
ジオトリフ錠40mg入院5,712錠
ジオトリフ錠40mg院内外来10,642錠
ジオトリフ錠40mg院外外来69,786錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。