タイサブリの薬価・算定・承認・安全性
タイサブリ（ナタリズマブ(遺伝子組換え)、バイオジェン・ジャパン） 2014年5月23日に類似薬効比較方式（Ⅰ）で薬価収載（比較薬：イムセラカプセル0.5mg/ジレニアカプセル0.5mg）。補正加算：なし。 承認日：2014年3月24日。
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概要
- 一般名
- ナタリズマブ(遺伝子組換え)
- 会社
- バイオジェン・ジャパン
- 薬効分類
- 1190 その他の中枢神経系用薬
- 承認日
- 2014年3月24日
- 薬価収載
- 2014年5月23日
- 算定方式
- 類似薬効比較方式（Ⅰ）
規格と現在の薬価
| 規格 | YJコード | 薬価 | 適用日 |
|---|---|---|---|
| タイサブリ点滴静注300mg | 1190402A1028 | 230,345円 | 2026/04/01 |
薬価算定（収載時）の内訳
| 収載日 | 規格 | 算定方式 | 比較薬 | 補正加算 | 外国平均価格調整 | ピーク時予測 | 出所 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2014/05/23 | タイサブリ点滴静注300mg | 類似薬効比較方式（Ⅰ） | イムセラカプセル0.5mg/ジレニアカプセル0.5mg | なし | なし | 10年目 470人 13億円 | 資料 |
中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。
薬価の推移
| 適用日 | 薬価 | 内容 |
|---|---|---|
| 2023/04/01 | 230,345円 | 改定 |
| 2021/04/01 | 230,858円 | 改定 |
| 2019/10/01 | 231,793円 | 改定 |
| 2018/04/01 | 227,831円 | 改定 |
| 2014/05/23 | 228,164円 | 収載 |
再算定と価格の区分
| 改定日 | 区分 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/04/01 | 革新的新薬薬価維持制度 | 革新的新薬薬価維持制度・薬価維持 |
| 2025/04/01 | 新薬創出等加算 | 薬価維持 |
| 2024/04/01 | 新薬創出等加算 | 薬価維持 |
| 2023/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2022/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2021/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2020/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2019/10/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2018/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2016/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
承認・審査・再審査
| 承認日 | 承認 | 申請区分 | 審査の区分 | 再審査期間 | 再審査の結果 | 審査報告書 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2014/03/24 | 承認 | 新有効成分含有医薬品 | 希少疾病用医薬品 | 10年（〜2024/03/23） | 承認事項の変更不要 | — |
指定と部会
| 指定日 | 指定 | 予定される効能 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2008/05/20 | 希少疾病用医薬品 | 本剤の単独投与による、再発型多発性硬化症の進行抑制及び再発予防 | 2014/03/24 |
| 開催日 | 部会 | 審議・報告 | 結果 | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 2014/02/24 | 第一部会 | 審議 | 承認可(承認一覧で確認) | 資料 |
安全性（改訂指示・回収・RMP）
| 日付 | 種類 | 改訂の項目・理由 | クラス | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 2016/09/13 | 改訂指示 | 重要な基本的注意 / 副作用 | — | 資料 |
医薬品リスク管理計画（RMP）：提出中（2025-06更新） 資料
改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。
供給状況
2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。
処方数（NDBオープンデータ）
| 規格 | 区分 | 数量 | 単位 |
|---|---|---|---|
| タイサブリ点滴静注300mg 15mL | 入院 | 秘匿 | 瓶 |
| タイサブリ点滴静注300mg 15mL | 院内外来 | 14,483 | 瓶 |
出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。
このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。