アセレンドの薬価・算定・承認・安全性

アセレンド(亜セレン酸ナトリウム、藤本製薬) 2019年5月22日に原価計算方式で薬価収載。補正加算:小児加算 5%。 承認日:2019年3月26日。

更新日:

概要

一般名
亜セレン酸ナトリウム
会社
藤本製薬
薬効分類
3229 その他の無機質製剤
承認日
2019年3月26日
薬価収載
2019年5月22日
算定方式
原価計算方式

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
アセレンド注100μg3229402A10231,565円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2019/05/22アセレンド注100μg原価計算方式—小児加算 5%なし8年目 2,000人 12億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

アセレンド注100μg
適用日薬価内容
2026/04/011,565円改定
2023/04/011,646円改定
2019/10/011,648円改定
2019/05/221,618円収載

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01革新的新薬薬価維持制度革新的新薬薬価維持制度・薬価非維持
2025/04/01新薬創出等加算薬価維持
2024/04/01新薬創出等加算薬価維持
2023/04/01新薬創出等加算—
2022/04/01新薬創出等加算—
2021/04/01新薬創出等加算—
2020/04/01新薬創出等加算—
2019/10/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2019/03/26承認新有効成分含有医薬品————

安全性(改訂指示・回収・RMP)

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2023-12更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
アセレンド注100μg 2mL入院232,531瓶
アセレンド注100μg 2mL院内外来44,334瓶
アセレンド注100μg 2mL院外外来266,739瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。