パシルの薬価・算定・承認・安全性

パシル(パズフロキサシンメシル酸塩、富士フイルム富山化学) 2010年9月17日に規格間調整で薬価収載(比較薬:パシル点滴静注液500mg、パズクロス注500)。補正加算:なし。 承認日:2010年7月23日。

更新日:

概要

一般名
パズフロキサシンメシル酸塩
会社
富士フイルム富山化学
薬効分類
6241 ピリドンカルボン酸系製剤
承認日
2010年7月23日
薬価収載
2010年9月17日
算定方式
規格間調整

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
パシル点滴静注液300mg6241401G10201,090円2026/04/01
パシル点滴静注液500mg6241401G20261,261円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2010/09/17パシル点滴静注液1000mg規格間調整パシル点滴静注液500mg、パズクロス注500なしなし4年目 16,000人 7.1億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

パシル点滴静注液300mg
適用日薬価内容
2025/04/011,090円改定
2023/04/011,106円改定
2019/10/011,132円改定
2018/04/011,141円改定
2014/04/011,407円改定
2012/04/011,368円収載
2010/04/011,368円改定

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2018/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2016/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2005/02/22一部変更承認—————
2010/07/23一部変更承認新効能・新用量および剤形追加に係る医薬品————
2010/07/23承認新効能・新用量および剤形追加に係る医薬品————

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(3件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2019/09/24改訂指示——資料
2003/12/03改訂指示副作用—資料
2003/04/30改訂指示副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
パシル点滴静注液300mg 100mL入院4,218キット
パシル点滴静注液300mg 100mL院内外来1,294キット
パシル点滴静注液500mg 100mL入院98,767キット
パシル点滴静注液500mg 100mL院内外来8,196キット
パシル点滴静注液500mg 100mL院外外来秘匿キット

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。