供給・回収の確認 · 製剤・品質の回収資料

医薬品回収のニトロソ化合物に関する記録|回収理由の原文から確認

化合物名、評価の記載、回収対象の原文を確認するための資料索引です。回収理由の原文に「ニトロソ」という語がある記録を選び、回収番号と確認語を掲載しています。発生原因や回収対象範囲は、個別の原本で確認してください。

このページの作成・更新:元データの基準日:

この資料の範囲対象は取得済みの医薬品回収情報(医療用・一般用等を含む)のうち、詳細HTMLで回収理由を読めた記録。抽出元の公表日範囲:2024年4月4日以降。該当記録:2024-07-17〜2025-10-20。献血後情報による血液製剤の回収は別の性質の記録として除いています。
該当する回収記録
14件
原文の検索語
ニトロソ
公表日範囲の開始
2024-07-17
最後の公表日
2025-10-20

この資料で確かめること

「ニトロソ」の原文を読む

今回の取得範囲には「ニトロソ」という語を含む回収理由が14件あります。化合物名、評価の記載、回収対象の原文を確認することが、この一覧の用途です。単語の一致だけでは、同じ原因や同じ製造上の問題であるとは限りません。

社内共有に残す情報

記録を共有するときは、回収番号・回収開始日・販売名・対象ロット・確認した理由・出所URLを組にします。該当語だけで意味を判断せず、原本の健康被害に関する記載や更新状況も確認してください。

記録の一覧

空欄は「—」で表示しています。各行の出所から、元の公表資料を確認できます。

14行のうち 14行が該当 · 14行を表示

医薬品回収のニトロソ化合物に関する記録|回収理由の原文から確認
回収開始日回収番号販売名製造販売業者回収クラス回収理由で確認した語出所
2025-10-202-12540(1)アトモキセチン錠5mg「ニプロ」 (2)アトモキセチン錠10mg「ニプロ」ニプロ株式会社クラスIIニトロソPMDA 回収情報
2025-10-202-12539アトモキセチン錠5mg「DSEP」第一三共エスファ株式会社クラスIIニトロソPMDA 回収情報
2025-10-202-12538(1)アトモキセチン錠5mg「トーワ」 (2)アトモキセチン錠10mg「トーワ」東和薬品株式会社クラスIIニトロソPMDA 回収情報
2025-10-202-12537(1)アトモキセチン錠5mg「タカタ」 (2)アトモキセチン錠10mg「タカタ」 (3)アトモキセチン錠25mg「タカタ」 (4)アトモキセチン錠40mg「タ...高田製薬株式会社クラスIIニトロソPMDA 回収情報
2025-10-202-12536(1)アトモキセチンカプセル5mg「VTRS」 (2)アトモキセチンカプセル10mg「VTRS」 (3)アトモキセチンカプセル25mg「VTRS」 (4)アト...ヴィアトリス・ヘルスケア合同会社クラスIIニトロソPMDA 回収情報
2024-11-202-12082(1)レグパラ錠12.5mg (2)レグパラ錠25mg (3)レグパラ錠75mg協和キリン株式会社クラスIIニトロソPMDA 回収情報
2024-10-292-12054ベタニス錠25mgアステラス製薬株式会社クラスIIニトロソPMDA 回収情報
2024-10-082-12021コムタン錠100mgノバルティスファーマ株式会社クラスIIニトロソPMDA 回収情報
2024-09-262-12002(1)アトモキセチンカプセル5mg「サワイ」 (2)アトモキセチンカプセル10mg「サワイ」沢井製薬株式会社クラスIIニトロソPMDA 回収情報
2024-09-192-11993(1)アトモキセチン錠5mg「DSEP」 (2)アトモキセチン錠10mg「DSEP」第一三共エスファ株式会社クラスIIニトロソPMDA 回収情報
2024-09-192-11992(1)アトモキセチン錠5mg「ニプロ」 (2)アトモキセチン錠10mg「ニプロ」 (3)アトモキセチン錠25mg「ニプロ」 (4)アトモキセチン錠40mg「ニ...ニプロ株式会社クラスIIニトロソPMDA 回収情報
2024-09-192-11991(1)アトモキセチン錠5mg「JG」 (2)アトモキセチン錠10mg「JG」日本ジェネリック株式会社クラスIIニトロソPMDA 回収情報
2024-07-192-11906ニザチジン錠150mg「YD」株式会社陽進堂クラスIIニトロソPMDA 回収情報
2024-07-172-11897アトモキセチンカプセル40mg「日医工」日医工株式会社クラスIIニトロソPMDA 回収情報

集め方と読み方

  • 保存済みのPMDA回収詳細HTMLから「回収理由」の節を読み、全角・半角をそろえて「ニトロソ」を含む記録を選びます。一覧の販売名や分類欄は回収理由として検索しません。
  • 数える単位はPMDAの回収番号に対応する記録IDです。販売名・ロット数・会社数とは異なります。
  • 確認語は回収理由の本文に記載がある語です。原因の確定や危険性の判定を意味しません。一つの回収情報が複数の論点に該当する場合があります。
  • 業務での確認:化合物名、評価の記載、回収対象の原文を確認する。回収対象、理由、健康被害の評価、対応状況を原本で続けて確認してください。

確認するときの留意点

  • 回収情報があることだけで、企業や製品の品質全体を評価することはできません。件数による会社の順位付けは行っていません。
  • 医療用医薬品だけの集計ではありません。原本で製品区分と対象ロットを確認してください。
  • 回収クラスは公表された記載を掲載しています。原文にある単語からクラスや原因を判断していません。
  • 回収終了・更新の状況は原本で確認してください。この一覧は現時点の回収対象品の使用可否を示すものではありません。

出所

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