供給・回収の確認 · 製剤・品質の回収資料
医薬品回収の異物に関する記録｜回収理由の原文から確認
異物の記載と調査結果・回収範囲を原本で確認するための資料索引です。回収理由の原文に「異物」という語がある記録を選び、回収番号と確認語を掲載しています。発生原因や回収対象範囲は、個別の原本で確認してください。
このページの作成・更新：元データの基準日：
この資料の範囲対象は取得済みの医薬品回収情報（医療用・一般用等を含む）のうち、詳細HTMLで回収理由を読めた記録。抽出元の公表日範囲：2024年4月4日以降。該当記録：2024-04-25〜2026-10-05。献血後情報による血液製剤の回収は別の性質の記録として除いています。
- 該当する回収記録
- 14件
- 原文の検索語
- 異物
- 公表日範囲の開始
- 2024-04-25
- 最後の公表日
- 2026-10-05
この資料で確かめること
「異物」の原文を読む
今回の取得範囲には「異物」という語を含む回収理由が14件あります。異物の記載と調査結果・回収範囲を原本で確認することが、この一覧の用途です。単語の一致だけでは、同じ原因や同じ製造上の問題であるとは限りません。
社内共有に残す情報
記録を共有するときは、回収番号・回収開始日・販売名・対象ロット・確認した理由・出所URLを組にします。該当語だけで意味を判断せず、原本の健康被害に関する記載や更新状況も確認してください。
記録の一覧
空欄は「—」で表示しています。各行の出所から、元の公表資料を確認できます。
14行のうち 14行が該当 · 14行を表示
| 回収開始日 | 回収番号 | 販売名 | 製造販売業者 | 回収クラス | 回収理由で確認した語 | 出所 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-10-05 | 2-12981 | デルモゾールGクリーム | 岩城製薬株式会社 | クラスII | 異物 | PMDA 回収情報 |
| 2026-09-07 | 2-12955 | ヒフデュラ配合皮下注 | アルジェニクスジャパン株式会社 | クラスII | 異物 | PMDA 回収情報 |
| 2026-08-17 | 2-12924 | ゲンタマイシン硫酸塩軟膏0.1%「イワキ」 | 岩城製薬株式会社 | クラスII | 異物 | PMDA 回収情報 |
| 2026-07-15 | 2-12895 | ウルソデオキシコール酸錠100mg「JG」 | 日本ジェネリック株式会社 | クラスII | 異物 | PMDA 回収情報 |
| 2026-02-26 | 2-12700 | キンダリー透析剤3E | 扶桑薬品工業株式会社 | クラスII | 異物 | PMDA 回収情報 |
| 2026-02-05 | 2-12668 | (1)オプジーボ点滴静注20mg (2)オプジーボ点滴静注100mg (3)オプジーボ点滴静注120mg (4)カイプロリス点滴静注用10mg | 小野薬品工業株式会社 | クラスII | 異物 | PMDA 回収情報 |
| 2026-02-05 | 2-12667 | プロスタンディン注射用20μg | 丸石製薬株式会社 | クラスII | 異物 | PMDA 回収情報 |
| 2025-08-20 | 2-12447 | (1)アスコルビン酸注射液100mg「トーワ」 (2)アスコルビン酸注射液500mg「トーワ」 (3)オザグレルNa点滴静注液20mg「トーワ」 (4)グラニ... | 東和薬品株式会社 | クラスII | 異物 | PMDA 回収情報 |
| 2025-07-23 | 2-12412 | ステルイズ水性懸濁筋注240万単位シリンジ | ファイザー株式会社 | クラスII | 異物 | PMDA 回収情報 |
| 2025-06-11 | 2-12358 | トブラシン注90mg | 東和薬品株式会社 | クラスII | 異物 | PMDA 回収情報 |
| 2025-05-07 | 2-12308 | ジフルプレドナート軟膏0.05%「イワキ」 | 岩城製薬株式会社 | クラスII | 異物 | PMDA 回収情報 |
| 2025-04-10 | 2-12271 | トーワチーム配合顆粒 | 東和薬品株式会社 | クラスII | 異物 | PMDA 回収情報 |
| 2024-05-01 | 2-11734 | 新ササカール | 株式会社和漢薬研究所 | クラスII | 異物 | PMDA 回収情報 |
| 2024-04-25 | 2-11728 | ベストコール静注用1g | 武田テバ薬品株式会社 | クラスII | 異物 | PMDA 回収情報 |
集め方と読み方
- 保存済みのPMDA回収詳細HTMLから「回収理由」の節を読み、全角・半角をそろえて「異物」を含む記録を選びます。一覧の販売名や分類欄は回収理由として検索しません。
- 数える単位はPMDAの回収番号に対応する記録IDです。販売名・ロット数・会社数とは異なります。
- 確認語は回収理由の本文に記載がある語です。原因の確定や危険性の判定を意味しません。一つの回収情報が複数の論点に該当する場合があります。
- 業務での確認：異物の記載と調査結果・回収範囲を原本で確認する。回収対象、理由、健康被害の評価、対応状況を原本で続けて確認してください。
確認するときの留意点
- 回収情報があることだけで、企業や製品の品質全体を評価することはできません。件数による会社の順位付けは行っていません。
- 医療用医薬品だけの集計ではありません。原本で製品区分と対象ロットを確認してください。
- 回収クラスは公表された記載を掲載しています。原文にある単語からクラスや原因を判断していません。
- 回収終了・更新の状況は原本で確認してください。この一覧は現時点の回収対象品の使用可否を示すものではありません。
出所
あわせて確認する資料
- 医薬品回収の含量に関する記録｜回収理由の原文から確認
医薬品の回収理由に「含量」の記載がある公表記録を整理。回収番号・開始日・販売名・クラス・確認語から、PMDAの原本を開けます。
- 医薬品回収の溶出試験に関する記録｜回収理由の原文から確認
医薬品の回収理由に「溶出」の記載がある公表記録を整理。回収番号・開始日・販売名・クラス・確認語から、PMDAの原本を開けます。
- 医薬品回収の純度試験に関する記録｜回収理由の原文から確認
医薬品の回収理由に「純度」の記載がある公表記録を整理。回収番号・開始日・販売名・クラス・確認語から、PMDAの原本を開けます。
- 医薬品回収の類縁物質に関する記録｜回収理由の原文から確認
医薬品の回収理由に「類縁」の記載がある公表記録を整理。回収番号・開始日・販売名・クラス・確認語から、PMDAの原本を開けます。