アクトスの薬価・算定・承認・安全性

アクトス(ピオグリタゾン塩酸塩、T’s製薬)

更新日:

概要

一般名
ピオグリタゾン塩酸塩
会社
T’s製薬
薬効分類
3969 その他の糖尿病用剤
承認日
—
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
アクトス錠153969007F102416.3円2026/04/01
アクトス錠15(選)3969007F102413.55円2026/06/01
アクトス錠303969007F202029.9円2026/04/01
アクトス錠30(選)3969007F202029.85円2026/06/01
アクトスOD錠153969007F302716.3円2026/04/01
アクトスOD錠15(選)3969007F302713.55円2026/06/01
アクトスOD錠303969007F402329.9円2026/04/01
アクトスOD錠30(選)3969007F402324.3円2026/06/01

薬価の推移

アクトス錠15
適用日薬価内容
2026/04/0116.3円改定
2025/04/0123.8円改定
2023/04/0135.9円改定
2021/04/0154.1円改定
2019/10/0160.6円改定
2018/04/0162.8円改定
2016/04/0168.6円改定
2014/04/0173.8円改定
2012/04/0176.5円収載
2010/04/0184.6円改定

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/06/01選定療養—
2026/04/01長期収載品特例G1(3回目)
2026/04/01選定療養—
2025/04/01選定療養—
2024/10/01選定療養—
2024/04/01長期収載品特例G1(2回目)
2022/04/01長期収載品特例G1(1回目)
2020/04/01長期収載品特例Z2
2018/04/01長期収載品特例Z2

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2008/12/22一部変更承認新効能医薬品————
2009/03/24一部変更承認新効能・新用量医薬品————

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(4件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2005/08/24改訂指示副作用—資料
2001/03/26改訂指示副作用—資料
2000/10/05緊急安全性情報塩酸ピオグリタゾン投与中の急激な水分貯留による心不全について—資料
2000/10/05改訂指示禁忌 / 慎重投与 / 重要な基本的注意 / 重大な副作用 / その他の副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点
状況理由時点出所
供給停止品質トラブル(製造委託を含む)2026/09/25資料
供給停止品質トラブル(製造委託を含む)2026/09/25資料

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
アクトス錠15 15mg入院534,058錠
アクトス錠30 30mg入院83,447錠
アクトスOD錠15 15mg入院47,598錠
アクトスOD錠30 30mg入院秘匿錠
院内外来秘匿錠
院外外来32,785,476錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

後発品の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
内用薬2010/04/011

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。