アバプロの薬価・算定・承認・安全性

アバプロ(イルベサルタン、住友ファーマ) 承認日:2008年4月16日。

更新日:

概要

一般名
イルベサルタン
会社
住友ファーマ
薬効分類
2149 その他の血圧降下剤
承認日
2008年4月16日
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
アバプロ錠50mg2149046F102318.7円2026/04/01
アバプロ錠50mg(選)2149046F102314.75円2026/06/01
アバプロ錠100mg2149046F202029.5円2026/04/01
アバプロ錠100mg(選)2149046F202022.7円2026/06/01
アバプロ錠200mg2149046F302642.8円2026/04/01
アバプロ錠200mg(選)2149046F302632.85円2026/06/01

薬価の推移

アバプロ錠50mg
適用日薬価内容
2026/04/0118.7円改定
2025/04/0122.5円改定
2023/04/0135.5円改定
2021/04/0144.4円改定
2019/10/0150.5円改定
2018/04/0153.7円改定
2016/04/0159.1円改定
2014/04/0164.7円改定
2012/04/0168.5円収載
2010/04/0174.4円改定

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/06/01選定療養—
2026/04/01長期収載品特例G1(2回目)
2026/04/01選定療養—
2025/04/01選定療養—
2024/10/01選定療養—
2024/04/01長期収載品特例G1(前倒し1回目)

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2008/04/16承認新有効成分含有医薬品————

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(1件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2025/09/09改訂指示11 副作用 / 11.1 重大な副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
アバプロ錠100mg入院378,354錠
アバプロ錠200mg入院秘匿錠
アバプロ錠50mg入院186,501錠
院内外来秘匿錠
院外外来28,424,893錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

後発品の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
内用薬2017/12/089

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。