アイリーア硝子体内の薬価・算定・承認・安全性

アイリーア硝子体内(アフリベルセプト(遺伝子組換え)、バイエル薬品) 承認日:2012年9月28日。 再算定:1件。

更新日:

概要

一般名
アフリベルセプト(遺伝子組換え)
会社
バイエル薬品
薬効分類
1319 その他の眼科用剤
承認日
2012年9月28日
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
アイリーア硝子体内注射用キット40mg/mL1319405G102099,522円2026/04/01

薬価の推移

アイリーア硝子体内注射用キット40mg/mL
適用日薬価内容
2026/04/0199,522円改定
2021/04/01137,292円収載

再算定と価格の区分

再算定
適用日種類理由改定前改定後出所
2025/05/14特例市場拡大再算定の特例の要件に該当137,292円110,484円資料
薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01革新的新薬薬価維持制度革新的新薬薬価維持制度・累積加算額控除
2025/04/01新薬創出等加算薬価維持
2024/04/01新薬創出等加算薬価維持
2023/04/01新薬創出等加算—
2022/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2012/09/28承認新有効成分含有医薬品————
2013/11/22一部変更承認新効能・新用量医薬品————
2014/09/19一部変更承認新効能医薬品————
2014/11/18一部変更承認新効能・新用量医薬品————
2015/06/26一部変更承認新効能医薬品————
2020/03/25一部変更承認新効能・新用量医薬品希少疾病用医薬品10年(〜2030/03/24)——

指定と部会

成分としての指定(希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など)
指定日指定予定される効能承認日
2019/06/27希少疾病用医薬品血管新生緑内障2020/03/25
薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2013/10/28第一部会審議承認可(承認一覧で確認)資料
2012/08/31第一部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
アイリーア硝子体内注射用キット40mg/mL 2mg0.05mL入院11,291筒
アイリーア硝子体内注射用キット40mg/mL 2mg0.05mL院内外来798,557筒

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

後発品の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
注射薬2025/12/051

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。