イムノマックス-γの薬価・算定・承認・安全性

イムノマックス-γ(インターフェロンガンマ-1a(遺伝子組換え)、共和薬品工業)

更新日:

概要

一般名
インターフェロンガンマ-1a(遺伝子組換え)
会社
共和薬品工業
薬効分類
6399 他に分類されない生物学的製剤
承認日
—
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
イムノマックス-γ注1006399408F402022,617円2026/04/01
イムノマックス-γ注506399408F702011,794円2026/04/01

薬価の推移

イムノマックス-γ注50
適用日薬価内容
2026/04/0111,794円改定
2025/04/019,072円改定
2019/10/014,536円改定
2016/04/014,454円改定
2014/04/014,399円改定
2012/04/013,666円収載
2010/04/013,681円改定

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01基礎的医薬品不採算
2026/04/01不採算品再算定—
2025/04/01基礎的医薬品不採算
2025/04/01不採算品再算定—
2024/04/01基礎的医薬品不採算
2021/04/01基礎的医薬品不採算
2020/04/01基礎的医薬品不採算
2019/10/01基礎的医薬品不採算
2019/10/01基礎的医薬品—
2018/04/01基礎的医薬品不採算
2018/04/01基礎的医薬品—
2016/04/01基礎的医薬品不採算
2016/04/01基礎的医薬品—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2014/05/23一部変更承認新効能・新用量医薬品希少疾病用医薬品———

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(2件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2010/01/12改訂指示副作用—資料
2003/08/12改訂指示副作用—資料

医薬品リスク管理計画(RMP):解除 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
イムノマックス-γ注100 100万国内標準単位(溶解液付)入院秘匿瓶
イムノマックス-γ注100 100万国内標準単位(溶解液付)院内外来4,576瓶
イムノマックス-γ注50 50万国内標準単位(溶解液付)入院秘匿瓶
イムノマックス-γ注50 50万国内標準単位(溶解液付)院内外来2,862瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。