アバスチンの薬価・算定・承認・安全性

アバスチン(ベバシズマブ(遺伝子組換え)、中外製薬) 承認日:2007年4月18日。

更新日:

概要

一般名
ベバシズマブ(遺伝子組換え)
会社
中外製薬
薬効分類
4291 その他の抗悪性腫瘍用剤
承認日
2007年4月18日
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
アバスチン点滴静注用100mg/4mL4291413A102215,049円2026/04/01
アバスチン点滴静注用400mg/16mL4291413A202956,525円2026/04/01

薬価の推移

アバスチン点滴静注用100mg/4mL
適用日薬価内容
2026/04/0115,049円改定
2025/04/0127,451円改定
2023/04/0130,428円改定
2021/04/0134,289円改定
2019/10/0142,511円改定
2016/04/0141,738円改定
2014/04/0146,865円改定
2012/04/0145,563円収載
2010/04/0149,959円改定

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01長期収載品特例G1(1回目)
2020/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2019/10/01新薬創出等加算—
2018/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2007/04/18承認新有効成分含有医薬品————
2009/09/18一部変更承認新効能・新用量医薬品————
2009/11/06一部変更承認新効能・新用量医薬品優先審査品目———
2011/09/26一部変更承認新効能・新用量医薬品————
2013/06/14一部変更承認新効能・新用量医薬品希少疾病用医薬品———
2013/11/22一部変更承認新効能医薬品————
2016/05/23一部変更承認新効能医薬品希少疾病用医薬品———
2020/09/25一部変更承認新効能・新用量医薬品優先審査———
2022/06/20一部変更承認新用量医薬品事前評価済公知申請———
2026/06/19一部変更承認新効能・新用量医薬品————

指定と部会

成分としての指定(希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など)
指定日指定予定される効能承認日
2013/05/13希少疾病用医薬品悪性神経膠腫2013/06/14
2015/09/14希少疾病用医薬品子宮頸癌2016/05/23
2012/09/13希少疾病用医薬品膠芽腫—
2016/12/21希少疾病用医薬品悪性胸膜中皮腫—
薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2026/05/29第一部会審議承認可(承認一覧で確認)資料
2013/10/18第二部会報告—資料
2013/05/27第二部会審議承認可(承認一覧で確認)資料
2011/08/25第二部会審議承認可(承認一覧で確認)資料
2011/08/01第二部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(2件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2013/10/22改訂指示副作用—資料
2009/09/28改訂指示副作用—資料

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2026-06更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
アバスチン点滴静注用100mg/4mL入院107,728瓶
アバスチン点滴静注用100mg/4mL院内外来655,238瓶
アバスチン点滴静注用100mg/4mL院外外来秘匿瓶
アバスチン点滴静注用400mg/16mL入院75,678瓶
アバスチン点滴静注用400mg/16mL院内外来457,752瓶
アバスチン点滴静注用400mg/16mL院外外来秘匿瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。