アリムタの薬価・算定・承認・安全性

アリムタ(ペメトレキセドナトリウム水和物、日本イーライリリー) 承認日:2007年1月4日。

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概要

一般名
ペメトレキセドナトリウム水和物
会社
日本イーライリリー
薬効分類
4229 その他の代謝拮抗剤
承認日
2007年1月4日
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
アリムタ注射用500mg4229401D102075,061円2026/04/01
アリムタ注射用500mg(選)4229401D102055,687.5円2026/06/01
アリムタ注射用100mg4229401D202618,621円2026/04/01
アリムタ注射用100mg(選)4229401D202614,086円2026/06/01

薬価の推移

アリムタ注射用500mg
適用日薬価内容
2026/04/0175,061円改定
2025/04/0185,680円改定
2023/04/01112,999円改定
2021/04/01188,457円改定
2019/10/01188,807円改定
2014/04/01185,374円改定
2012/04/01180,225円収載
2010/04/01240,300円改定

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/06/01選定療養—
2026/04/01長期収載品特例G1(前倒し1回目)
2026/04/01選定療養—
2025/04/01選定療養—
2024/10/01選定療養—
2022/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2021/04/01新薬創出等加算—
2020/04/01新薬創出等加算—
2019/10/01新薬創出等加算—
2018/04/01新薬創出等加算—
2016/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2007/01/04承認—————
2009/05/20一部変更承認新効能・新用量、及び剤形追加に係る医薬品————
2009/05/20承認新効能・新用量、及び剤形追加に係る医薬品————
2024/08/28一部変更承認新効能・新用量医薬品迅速審査———

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2024/08/02第二部会報告—資料

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(1件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2010/09/28改訂指示副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
アリムタ注射用100mg入院9,428瓶
アリムタ注射用100mg院内外来35,670瓶
アリムタ注射用500mg入院6,093瓶
アリムタ注射用500mg院内外来24,809瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

後発品の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
注射薬2021/06/186

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。