プレミネントの薬価・算定・承認・安全性

プレミネント(ロサルタンカリウム・ヒドロクロロチアジド、オルガノン・萬有製薬) 承認日:2006年10月20日。

更新日:

概要

一般名
ロサルタンカリウム・ヒドロクロロチアジド
会社
オルガノン、萬有製薬
薬効分類
2149 その他の血圧降下剤
承認日
2006年10月20日
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
プレミネント配合錠LD2149110F104036.6円2026/04/01
プレミネント配合錠LD(選)2149110F104029.4円2026/06/01
プレミネント配合錠HD2149110F202050.9円2026/04/01
プレミネント配合錠HD(選)2149110F202047.95円2026/06/01

薬価の推移

プレミネント配合錠LD
適用日薬価内容
2026/04/0136.6円改定
2025/04/0145.7円改定
2023/04/0176.5円改定
2021/04/0196円改定
2019/10/01109.4円改定
2018/04/01115.7円改定
2016/04/01128.5円改定
2015/10/01139.7円改定
2013/12/13146.4円収載

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/06/01選定療養—
2026/04/01長期収載品特例G1(1回目)
2026/04/01選定療養—
2025/04/01選定療養—
2024/10/01選定療養—
2022/04/01長期収載品特例Z2
2020/04/01長期収載品特例Z2

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2006/10/20承認新医療用配合剤————
2013/09/20承認新用量・剤型追加に係る医薬品————

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2013/08/22第一部会報告—資料

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(11件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2025/09/09改訂指示11 副作用 / 11.1 重大な副作用—資料
2025/05/20改訂指示8 重要な基本的注意 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用—資料
2022/11/16改訂指示11 副作用 / 11.1 重大な副作用—資料
2014/06/04改訂指示重要な基本的注意 / 相互作用—資料
2013/09/17改訂指示副作用—資料
2013/03/26改訂指示副作用—資料
2001/08/21改訂指示副作用—資料
2001/05/31改訂指示慎重投与 / 重要な基本的注意 / 副作用—資料
2001/02/14改訂指示副作用—資料
2000/11/06改訂指示副作用—資料
1999/09/28改訂指示慎重投与 / 重要な基本的注意 / 副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
プレミネント配合錠HD入院6,392錠
プレミネント配合錠LD入院267,350錠
院内外来17,214,979錠
院外外来30,998,202錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

後発品の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
内用薬2014/06/2016

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。