エルプラットの薬価・算定・承認・安全性
エルプラット（オキサリプラチン、ヤクルト本社・高田製薬） 承認日：2005年3月18日。
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概要
- 一般名
- オキサリプラチン
- 会社
- ヤクルト本社、高田製薬
- 薬効分類
- 4291 その他の抗悪性腫瘍用剤
- 承認日
- 2005年3月18日
- 薬価収載
- —
- 算定方式
- —
規格と現在の薬価
| 規格 | YJコード | 薬価 | 適用日 |
|---|---|---|---|
| エルプラット点滴静注液50mg | 4291410A1029 | 8,074円 | 2026/04/01 |
| エルプラット点滴静注液100mg | 4291410A2025 | 16,840円 | 2026/04/01 |
| エルプラット点滴静注液200mg | 4291410A3021 | 21,535円 | 2026/04/01 |
| エルプラット点滴静注液200mg(選) | 4291410A3021 | 19,107.5円 | 2026/06/01 |
薬価の推移
| 適用日 | 薬価 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/04/01 | 8,074円 | 改定 |
| 2025/04/01 | 10,949円 | 改定 |
| 2023/04/01 | 14,186円 | 改定 |
| 2021/04/01 | 18,655円 | 改定 |
| 2019/10/01 | 22,262円 | 改定 |
| 2018/04/01 | 24,562円 | 改定 |
| 2016/04/01 | 27,923円 | 改定 |
| 2014/04/01 | 33,347円 | 改定 |
| 2012/04/01 | 32,421円 | 収載 |
| 2010/04/01 | 38,142円 | 改定 |
再算定と価格の区分
| 改定日 | 区分 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/06/01 | 選定療養 | — |
| 2026/04/01 | 長期収載品特例 | G1（1回目） |
| 2026/04/01 | 選定療養 | — |
| 2025/04/01 | 選定療養 | — |
| 2024/10/01 | 選定療養 | — |
| 2024/04/01 | 長期収載品特例 | Z2 |
| 2022/04/01 | 長期収載品特例 | Z2 |
| 2020/04/01 | 長期収載品特例 | Z2 |
| 2016/04/01 | 新薬創出等加算 | 累積加算額控除 |
| 2014/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
承認・審査・再審査
| 承認日 | 承認 | 申請区分 | 審査の区分 | 再審査期間 | 再審査の結果 | 審査報告書 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2005/03/18 | 承認 | 新有効成分含有医薬品 | — | — | — | — |
| 2009/08/20 | 承認 | 新効能・新用量医薬品 | 優先審査品目 | — | — | — |
| 2009/08/20 | 一部変更承認 | 新効能・新用量医薬品 | 優先審査品目 | — | — | — |
| 2009/09/18 | 一部変更承認 | 新効能・新用量医薬品 | — | — | — | — |
| 2009/09/18 | 一部変更承認 | — | — | — | — | — |
| 2011/11/25 | 一部変更承認 | 新用量医薬品 | — | — | — | — |
| 2013/12/20 | 一部変更承認 | 新効能医薬品 | 優先審査;迅速審査 | — | — | — |
| 2015/03/20 | 一部変更承認 | 新効能・新用量医薬品 | 事前評価済公知申請 | — | — | — |
| 2015/11/20 | 一部変更承認 | 新効能医薬品 | — | — | — | — |
| 2018/09/21 | 一部変更承認 | 新効能・新用量医薬品 | 事前評価済公知申請 | — | — | — |
| 2023/03/27 | 一部変更承認 | 新効能・新用量医薬品 | 事前評価済公知申請 | — | — | — |
指定と部会
| 開催日 | 部会 | 審議・報告 | 結果 | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 2011/10/31 | 第二部会 | 報告 | — | 資料 |
安全性（改訂指示・回収・RMP）
| 日付 | 種類 | 改訂の項目・理由 | クラス | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 2013/10/22 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
| 2012/08/07 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
| 2007/04/27 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。
供給状況
2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。
処方数（NDBオープンデータ）
| 規格 | 区分 | 数量 | 単位 |
|---|---|---|---|
| エルプラット点滴静注液200mg 40mL | 入院 | 6,016 | 瓶 |
| エルプラット点滴静注液200mg 40mL | 院内外来 | 41,466 | 瓶 |
| エルプラット点滴静注液50mg 10mL | 入院 | 57,486 | 瓶 |
| エルプラット点滴静注液50mg 10mL | 院内外来 | 223,156 | 瓶 |
| 入院 | 秘匿 | 瓶 | |
| 院内外来 | 秘匿 | 瓶 |
出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。
後発品の参入
| 剤形 | 最初の後発品の収載 | 後発品の会社数 |
|---|---|---|
| 注射薬 | 2014/12/12 | 6 |
このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。