パピロックミニの薬価・算定・承認・安全性

パピロックミニ(シクロスポリン、参天製薬) 承認日:2005年10月11日。

更新日:

概要

一般名
シクロスポリン
会社
参天製薬
薬効分類
1319 その他の眼科用剤
承認日
2005年10月11日
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
パピロックミニ点眼液0.1%1319750Q1025145.1円2026/04/01

薬価の推移

パピロックミニ点眼液0.1%
適用日薬価内容
2027/03/31—経過措置
2025/04/01145.1円改定
2023/04/01156.2円改定
2021/04/01206.6円改定
2019/10/01211.8円改定
2018/04/01208.3円改定
2014/04/01208.9円改定
2012/04/01203.1円収載
2010/04/01203.1円改定

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2022/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2020/04/01新薬創出等加算—
2019/10/01新薬創出等加算—
2018/04/01新薬創出等加算—
2016/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2005/10/11承認点眼薬。《希少疾病用医薬品————

指定と部会

成分としての指定(希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など)
指定日指定予定される効能承認日
1993/11/15希少疾病用医薬品再生不良性貧血及び赤芽球癆1995/09/29
1993/11/15希少疾病用医薬品ネフローゼ症候群(頻回再発型及びステロイド抵抗性)1996/01/31

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(7件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2018/07/10改訂指示禁忌 / 妊婦、産婦、授乳婦等への投与—資料
2011/03/22改訂指示重要な基本的注意 / 副作用—資料
2011/01/11改訂指示副作用—資料
2008/10/24改訂指示重要な基本的注意 / 副作用—資料
2002/03/27改訂指示副作用—資料
2001/05/31改訂指示重要な基本的注意 / 副作用—資料
2000/01/12改訂指示相互作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点
状況理由時点出所
供給停止薬価削除2026/09/25資料

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
パピロックミニ点眼液0.1% 0.4mL入院秘匿個
パピロックミニ点眼液0.1% 0.4mL院内外来202,525個
パピロックミニ点眼液0.1% 0.4mL院外外来1,012,814個

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。