アレジオンLXの薬価・算定・承認・安全性
アレジオンLX（エピナスチン塩酸塩、参天製薬） 承認日：2019年9月20日。
更新日：
概要
- 一般名
- エピナスチン塩酸塩
- 会社
- 参天製薬
- 薬効分類
- 1319 その他の眼科用剤
- 承認日
- 2019年9月20日
- 薬価収載
- —
- 算定方式
- —
規格と現在の薬価
| 規格 | YJコード | 薬価 | 適用日 |
|---|---|---|---|
| アレジオンLX点眼液0.1% | 1319762Q2024 | 465.3円 | 2026/04/01 |
| アレジオンLX点眼液0.1%(選) | 1319762Q2024 | 346.8円 | 2026/06/01 |
薬価の推移
| 適用日 | 薬価 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/04/01 | 465.3円 | 改定 |
| 2025/04/01 | 493円 | 改定 |
| 2023/04/01 | 521.3円 | 改定 |
| 2021/04/01 | 676.3円 | 改定 |
| 2019/11/27 | 712.6円 | 収載 |
再算定と価格の区分
| 改定日 | 区分 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/06/01 | 選定療養 | — |
| 2026/04/01 | 選定療養 | — |
| 2022/04/01 | 新薬創出等加算 | 累積加算額控除 |
承認・審査・再審査
| 承認日 | 承認 | 申請区分 | 審査の区分 | 再審査期間 | 再審査の結果 | 審査報告書 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2019/09/20 | 承認 | 新用量・剤形追加に係る医薬品 | — | — | — | — |
安全性（改訂指示・回収・RMP）
改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。
供給状況
2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。
処方数（NDBオープンデータ）
| 規格 | 区分 | 数量 | 単位 |
|---|---|---|---|
| アレジオンLX点眼液0.1% | 入院 | 294,520 | ｍＬ |
| アレジオンLX点眼液0.1% | 院内外来 | 31,215,727 | ｍＬ |
| アレジオンLX点眼液0.1% | 院外外来 | 160,177,422 | ｍＬ |
出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。
後発品の参入
| 剤形 | 最初の後発品の収載 | 後発品の会社数 |
|---|---|---|
| 外用薬 | 2021/06/18 | 13 |
このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。