シプロキサンの薬価・算定・承認・安全性

シプロキサン(シプロフロキサシン・シプロフロキサシン塩酸塩、バイエル薬品)

更新日:

概要

一般名
シプロフロキサシン、シプロフロキサシン塩酸塩
会社
バイエル薬品
薬効分類
6241 ピリドンカルボン酸系製剤
承認日
—
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
シプロキサン錠100mg6241008F102320.1円2026/04/01
シプロキサン錠200mg6241008F202024.5円2026/04/01
シプロキサン注200mg6241400A40211,747円2026/04/01
シプロキサン注400mg6241400A60241,739円2026/04/01

薬価の推移

シプロキサン錠100mg
適用日薬価内容
2026/04/0120.1円改定
2025/04/0123.6円改定
2023/04/0130.5円改定
2021/04/0138円改定
2019/10/0142.1円改定
2018/04/0144.2円改定
2016/04/0148.6円改定
2014/04/0153.1円改定
2012/04/0155.8円収載
2010/04/0159.4円改定

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2025/04/01選定療養—
2024/10/01選定療養—
2024/04/01長期収載品特例G1(2回目)
2024/04/01長期収載品特例—
2022/04/01長期収載品特例G2(3回目)
2022/04/01長期収載品特例G1(1回目)
2022/04/01長期収載品特例—
2020/04/01長期収載品特例G2(2回目)
2020/04/01長期収載品特例—
2018/04/01長期収載品特例G2
2018/04/01長期収載品特例—
2016/04/01長期収載品特例後発品置換え率特例
2014/04/01長期収載品特例後発品置換え率特例

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2006/02/23一部変更承認—————
2015/09/24一部変更承認成人用量の増量、並びに小児の複雑性膀胱炎、腎盂腎炎、炭疽及び嚢胞性線維症における緑膿菌による呼吸器感染に伴う症状の改善を効能・効果とする、新効能・新用量医薬品————

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(1件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2000/02/16改訂指示慎重投与 / 副作用—資料

医薬品リスク管理計画(RMP):解除 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点
状況理由時点出所
供給停止製造トラブル(製造委託を含む)2026/09/25資料
供給停止製造トラブル(製造委託を含む)2026/09/25資料

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
シプロキサン注200mg 100mL入院3,146袋
シプロキサン注200mg 100mL院内外来秘匿袋
シプロキサン注200mg 100mL院外外来秘匿袋
シプロキサン注400mg 200mL入院29,869袋
シプロキサン注400mg 200mL院内外来1,858袋
シプロキサン注400mg 200mL院外外来秘匿袋
シプロキサン錠100mg入院76,384錠
入院秘匿錠
院内外来秘匿錠
院外外来6,186,959錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

後発品の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
注射薬2010/04/010
内用薬2010/04/010

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。