バリキサの薬価・算定・承認・安全性

バリキサ(バルガンシクロビル塩酸塩、田辺ファーマ) 承認日:2004年11月5日。

更新日:

概要

一般名
バルガンシクロビル塩酸塩
会社
田辺ファーマ
薬効分類
6250 抗ウイルス剤
承認日
2004年11月5日
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
バリキサ錠450mg6250025F10262,000.5円2026/04/01
バリキサドライシロップ5000mg6250025R1022444.8円2026/04/01

薬価の推移

バリキサ錠450mg
適用日薬価内容
2026/04/012,000.5円改定
2025/04/012,146円改定
2023/04/012,298.6円改定
2021/04/012,502.4円改定
2019/10/013,067.3円改定
2018/04/013,016.7円改定
2014/04/013,027円改定
2012/04/012,942.9円収載
2010/04/012,942.9円改定

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2020/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2019/10/01新薬創出等加算—
2018/04/01新薬創出等加算—
2016/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2004/11/05承認新有効成分含有医薬品————
2009/05/20一部変更承認新効能医薬品————
2016/08/26一部変更承認新効能・新用量医薬品事前評価済公知申請———
2018/08/21——事前評価済公知申請———
2023/03/27一部変更承認新効能・新用量医薬品希少疾病用医薬品———

指定と部会

成分としての指定(希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など)
指定日指定予定される効能承認日
2022/05/26希少疾病用医薬品症候性先天性サイトメガロウイルス感染症の治療2023/03/27

安全性(改訂指示・回収・RMP)

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2026-06更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
バリキサドライシロップ5000mg 50mg懸濁後の内用液として入院161,061mL
バリキサドライシロップ5000mg 50mg懸濁後の内用液として院内外来38,664mL
バリキサドライシロップ5000mg 50mg懸濁後の内用液として院外外来315,233mL
バリキサ錠450mg入院602,808錠
バリキサ錠450mg院内外来307,879錠
バリキサ錠450mg院外外来1,129,585錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。