ブロプレスの薬価・算定・承認・安全性

ブロプレス(カンデサルタンシレキセチル、T’s製薬)

更新日:

概要

一般名
カンデサルタンシレキセチル
会社
T’s製薬
薬効分類
2149 その他の血圧降下剤
承認日
—
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
ブロプレス錠22149040F102614.7円2026/04/01
ブロプレス錠2(選)2149040F102612.75円2026/06/01
ブロプレス錠42149040F202218.1円2026/04/01
ブロプレス錠4(選)2149040F202215.9円2026/06/01
ブロプレス錠82149040F302927円2026/04/01
ブロプレス錠8(選)2149040F302926.3円2026/06/01
ブロプレス錠122149040F402531.9円2026/04/01
ブロプレス錠12(選)2149040F402530.15円2026/06/01

薬価の推移

ブロプレス錠2
適用日薬価内容
2026/04/0114.7円改定
2025/04/0117.1円改定
2023/04/0122円改定
2021/04/0127.2円改定
2019/10/0130.7円改定
2018/04/0132.2円改定
2016/04/0135円改定
2014/04/0137.5円改定
2012/04/0138.8円収載
2010/04/0141.5円改定

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/06/01選定療養—
2026/04/01長期収載品特例G1(3回目)
2026/04/01選定療養—
2025/04/01選定療養—
2024/10/01選定療養—
2024/04/01長期収載品特例G1(2回目)
2022/04/01長期収載品特例G1(前倒し1回目)

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2005/10/11一部変更承認—————
2019/05/22一部変更承認—事前評価済公知申請———

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(4件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2002/12/04改訂指示副作用—資料
2001/09/19改訂指示副作用—資料
2001/02/14改訂指示副作用—資料
2000/03/29改訂指示副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
ブロプレス錠12 12mg入院8,054錠
ブロプレス錠2 2mg入院60,483錠
ブロプレス錠4 4mg入院982,177錠
ブロプレス錠8 8mg入院597,523錠
院内外来46,703,910錠
院外外来175,253,166錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

後発品の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
内用薬2014/06/206

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。