サーティカンの薬価・算定・承認・安全性

サーティカン(エベロリムス、ノバルティス ファーマ) 承認日:2007年1月26日。

更新日:

概要

一般名
エベロリムス
会社
ノバルティス ファーマ
薬効分類
3999 他に分類されないその他の代謝性医薬品
承認日
2007年1月26日
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
サーティカン錠0.25mg3999022F1028225.3円2026/04/01
サーティカン錠0.5mg3999022F2024456.9円2026/04/01
サーティカン錠0.75mg3999022F3020651.8円2026/04/01

薬価の推移

サーティカン錠0.25mg
適用日薬価内容
2026/04/01225.3円改定
2025/04/01286.5円改定
2023/04/01375.6円改定
2021/04/01689.4円改定
2019/10/01691.8円改定
2014/04/01679.2円改定
2012/04/01660.3円収載
2010/04/01660.3円改定

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2022/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2021/04/01新薬創出等加算—
2020/04/01新薬創出等加算—
2019/10/01新薬創出等加算—
2018/04/01新薬創出等加算—
2016/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2007/01/26承認新有効成分含有医薬品————
2011/12/22一部変更承認新効能・新用量医薬品————
2018/02/23一部変更承認新効能・新用量医薬品————

指定と部会

成分としての指定(希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など)
指定日指定予定される効能承認日
2011/12/14希少疾病用医薬品結節性硬化症2012/11/21
薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2011/12/02第一部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(5件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2018/06/05改訂指示副作用—資料
2011/03/22改訂指示重要な基本的注意 / 副作用—資料
2011/03/22改訂指示重要な基本的注意 / 副作用—資料
2008/10/24改訂指示副作用—資料
2007/11/30改訂指示副作用—資料

医薬品リスク管理計画(RMP):解除 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
サーティカン錠0.25mg入院277,400錠
サーティカン錠0.25mg院内外来1,736,016錠
サーティカン錠0.25mg院外外来9,835,712錠
サーティカン錠0.5mg入院69,701錠
サーティカン錠0.5mg院内外来479,028錠
サーティカン錠0.5mg院外外来2,919,435錠
サーティカン錠0.75mg入院65,095錠
サーティカン錠0.75mg院内外来348,778錠
サーティカン錠0.75mg院外外来2,696,290錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。