ファイバの薬価・算定・承認・安全性
ファイバ（乾燥人血液凝固因子抗体迂回活性複合体、武田薬品工業）
更新日：
概要
- 一般名
- 乾燥人血液凝固因子抗体迂回活性複合体
- 会社
- 武田薬品工業
- 薬効分類
- 6343 血漿分画製剤
- 承認日
- —
- 薬価収載
- —
- 算定方式
- —
規格と現在の薬価
| 規格 | YJコード | 薬価 | 適用日 |
|---|---|---|---|
| ファイバ静注用1000 | 6343414X2058 | 190,142円 | 2026/04/01 |
薬価の推移
| 適用日 | 薬価 | 内容 |
|---|---|---|
| 2019/10/01 | 190,142円 | 改定 |
| 2016/04/01 | 186,685円 | 改定 |
| 2015/06/19 | 191,559円 | 収載 |
再算定と価格の区分
| 改定日 | 区分 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/04/01 | 基礎的医薬品 | 病原生物 |
| 2025/04/01 | 基礎的医薬品 | 病原生物 |
| 2024/04/01 | 基礎的医薬品 | 病原生物 |
| 2023/04/01 | 基礎的医薬品 | 病原生物 |
| 2022/04/01 | 基礎的医薬品 | 病原生物 |
| 2021/04/01 | 基礎的医薬品 | 病原生物 |
| 2020/04/01 | 基礎的医薬品 | 病原生物 |
| 2019/10/01 | 基礎的医薬品 | 病原生物 |
| 2019/10/01 | 基礎的医薬品 | — |
| 2018/04/01 | 基礎的医薬品 | 病原生物 |
| 2018/04/01 | 基礎的医薬品 | — |
承認・審査・再審査
| 承認日 | 承認 | 申請区分 | 審査の区分 | 再審査期間 | 再審査の結果 | 審査報告書 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2006/05/22 | 一部変更承認 | — | — | — | — | — |
| 2014/06/20 | 一部変更承認 | 新効能・新用量医薬品 | — | — | — | — |
安全性（改訂指示・回収・RMP）
| 日付 | 種類 | 改訂の項目・理由 | クラス | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 2003/04/30 | 改訂指示 | 重要な基本的注意 / 副作用 | — | 資料 |
改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。
供給状況
2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。
処方数（NDBオープンデータ）
| 規格 | 区分 | 数量 | 単位 |
|---|---|---|---|
| ファイバ静注用1000 1,000単位20mL(溶解液付) | 入院 | 3,159 | 瓶 |
| ファイバ静注用1000 1,000単位20mL(溶解液付) | 院内外来 | 秘匿 | 瓶 |
| ファイバ静注用1000 1,000単位20mL(溶解液付) | 院外外来 | 1,368 | 瓶 |
出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。
このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。