タケルダの薬価・算定・承認・安全性
タケルダ（アスピリン・ランソプラゾール、T’s製薬） 承認日：2014年3月24日。
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概要
- 一般名
- アスピリン・ランソプラゾール
- 会社
- T’s製薬
- 薬効分類
- 3399 他に分類されない血液・体液用薬
- 承認日
- 2014年3月24日
- 薬価収載
- —
- 算定方式
- —
規格と現在の薬価
| 規格 | YJコード | 薬価 | 適用日 |
|---|---|---|---|
| タケルダ配合錠 | 3399102F1026 | 16.8円 | 2026/04/01 |
薬価の推移
| 適用日 | 薬価 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/04/01 | 16.8円 | 改定 |
| 2025/04/01 | 19.4円 | 改定 |
| 2023/04/01 | 33.4円 | 改定 |
| 2021/04/01 | 53円 | 改定 |
| 2019/10/01 | 68円 | 改定 |
| 2018/04/01 | 71円 | 改定 |
| 2016/04/01 | 80.6円 | 改定 |
| 2014/05/30 | 89.3円 | 収載 |
承認・審査・再審査
| 承認日 | 承認 | 申請区分 | 審査の区分 | 再審査期間 | 再審査の結果 | 審査報告書 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2014/03/24 | 承認 | 新医療用配合剤 | — | — | — | — |
指定と部会
| 開催日 | 部会 | 審議・報告 | 結果 | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 2014/01/24 | 第一部会 | 報告 | — | 資料 |
安全性（改訂指示・回収・RMP）
| 日付 | 種類 | 改訂の項目・理由 | クラス | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 2026/07/14 | 改訂指示 | 8 重要な基本的注意 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用 | — | 資料 |
| 2026/01/13 | 改訂指示 | 11 副作用 / 11.1 重大な副作用 | — | 資料 |
| 2024/10/08 | 改訂指示 | 9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.5 妊婦 | — | 資料 |
| 2021/02/25 | 改訂指示 | 9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.5 妊婦 | — | 資料 |
| 2021/02/25 | 改訂指示 | 9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.5 妊婦 | — | 資料 |
| 2021/02/25 | 改訂指示 | 9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.5 妊婦 | — | 資料 |
| 2007/02/16 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
| 2006/03/24 | 改訂指示 | 禁忌 / 副作用 | — | 資料 |
| 2006/03/24 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
| 2004/08/25 | 改訂指示 | 重要な基本的注意 / 副作用 | — | 資料 |
| 2004/08/25 | 改訂指示 | 重要な基本的注意 / 副作用 | — | 資料 |
| 1998/11/24 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。
供給状況
2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。
処方数（NDBオープンデータ）
| 規格 | 区分 | 数量 | 単位 |
|---|---|---|---|
| タケルダ配合錠 | 入院 | 666,997 | 錠 |
| タケルダ配合錠 | 院内外来 | 9,994,516 | 錠 |
| タケルダ配合錠 | 院外外来 | 164,970,649 | 錠 |
出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。
このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。