アリセプト内服の薬価・算定・承認・安全性
アリセプト内服（ドネペジル塩酸塩、エーザイ）
更新日：
概要
- 一般名
- ドネペジル塩酸塩
- 会社
- エーザイ
- 薬効分類
- 1190 その他の中枢神経系用薬
- 承認日
- —
- 薬価収載
- —
- 算定方式
- —
規格と現在の薬価
| 規格 | YJコード | 薬価 | 適用日 |
|---|---|---|---|
| アリセプト内服ゼリー3mg | 1190012Q1027 | 80.7円 | 2026/04/01 |
| アリセプト内服ゼリー3mg(選) | 1190012Q1027 | 70.9円 | 2026/06/01 |
| アリセプト内服ゼリー5mg | 1190012Q2023 | 94.2円 | 2026/04/01 |
| アリセプト内服ゼリー10mg | 1190012Q3020 | 148.1円 | 2026/04/01 |
薬価の推移
| 適用日 | 薬価 | 内容 |
|---|---|---|
| 2027/03/31 | — | 経過措置 |
| 2026/04/01 | 80.7円 | 改定 |
| 2025/04/01 | 99.7円 | 改定 |
| 2023/04/01 | 117.7円 | 改定 |
| 2021/04/01 | 146.8円 | 改定 |
| 2019/10/01 | 167.8円 | 改定 |
| 2018/04/01 | 176.2円 | 改定 |
| 2016/04/01 | 200.2円 | 改定 |
| 2014/04/01 | 223.3円 | 改定 |
| 2012/04/01 | 233.4円 | 収載 |
| 2010/04/01 | 280.3円 | 改定 |
再算定と価格の区分
| 改定日 | 区分 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/06/01 | 選定療養 | — |
| 2026/04/01 | 長期収載品特例 | G1（2回目） |
| 2026/04/01 | 選定療養 | — |
| 2025/04/01 | 選定療養 | — |
| 2024/10/01 | 選定療養 | — |
| 2024/04/01 | 長期収載品特例 | G2(2回目) |
| 2024/04/01 | 長期収載品特例 | — |
| 2022/04/01 | 長期収載品特例 | — |
| 2020/04/01 | 長期収載品特例 | Z2 |
| 2018/04/01 | 長期収載品特例 | Z2 |
承認・審査・再審査
| 承認日 | 承認 | 申請区分 | 審査の区分 | 再審査期間 | 再審査の結果 | 審査報告書 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2014/09/19 | 一部変更承認 | 新効能・新用量医薬品 | — | — | — | — |
安全性（改訂指示・回収・RMP）
| 日付 | 種類 | 改訂の項目・理由 | クラス | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 2013/11/26 | 改訂指示 | 重 要 な 基 本 的 注 意 / 副 作 用 | — | 資料 |
| 2007/02/16 | 改訂指示 | 重要な基本的注意 / 副作用 | — | 資料 |
| 2005/05/11 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
| 2004/05/12 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
| 2003/04/30 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
| 2002/05/01 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
| 2002/01/09 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
| 2001/04/25 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
| 2000/11/06 | 改訂指示 | 禁忌 / 副作用 | — | 資料 |
改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。
供給状況
2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。
処方数（NDBオープンデータ）
| 規格 | 区分 | 数量 | 単位 |
|---|---|---|---|
| アリセプト内服ゼリー10mg | 院外外来 | 24,984 | 個 |
| アリセプト内服ゼリー3mg | 院外外来 | 24,128 | 個 |
| アリセプト内服ゼリー5mg | 入院 | 秘匿 | 個 |
| アリセプト内服ゼリー5mg | 院内外来 | 2,762 | 個 |
| 院外外来 | 75,643 | 個 |
出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。
後発品の参入
| 剤形 | 最初の後発品の収載 | 後発品の会社数 |
|---|---|---|
| 内用薬 | 2012/06/22 | 1 |
このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。