アダラートCRの薬価・算定・承認・安全性
アダラートCR(ニフェジピン、バイエル薬品)
更新日:
概要
- 一般名
- ニフェジピン
- 会社
- バイエル薬品
- 薬効分類
- 2171 冠血管拡張剤
- 承認日
- —
- 薬価収載
- —
- 算定方式
- —
規格と現在の薬価
| 規格 | YJコード | 薬価 | 適用日 |
|---|---|---|---|
| アダラートCR錠10mg | 2171014G3022 | 6.5円 | 2026/04/01 |
| アダラートCR錠20mg | 2171014G4029 | 9.5円 | 2026/04/01 |
| アダラートCR錠40mg | 2171014G5025 | 16.8円 | 2026/04/01 |
薬価の推移
| 適用日 | 薬価 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/04/01 | 6.5円 | 改定 |
| 2025/04/01 | 7.2円 | 改定 |
| 2023/04/01 | 9.8円 | 改定 |
| 2021/04/01 | 12.3円 | 改定 |
| 2019/10/01 | 14.8円 | 改定 |
| 2018/04/01 | 15.7円 | 改定 |
| 2016/04/01 | 17.3円 | 改定 |
| 2014/04/01 | 19.1円 | 改定 |
| 2012/04/01 | 20.1円 | 収載 |
| 2010/04/01 | 21.7円 | 改定 |
再算定と価格の区分
| 改定日 | 区分 | 内容 |
|---|---|---|
| 2025/04/01 | 選定療養 | — |
| 2024/10/01 | 選定療養 | — |
| 2024/04/01 | 長期収載品特例 | G1(2回目) |
| 2022/04/01 | 長期収載品特例 | G1(1回目) |
| 2020/04/01 | 長期収載品特例 | G2(2回目) |
| 2018/04/01 | 長期収載品特例 | — |
| 2016/04/01 | 長期収載品特例 | 後発品置換え率特例 |
| 2014/04/01 | 長期収載品特例 | 後発品置換え率特例 |
承認・審査・再審査
| 承認日 | 承認 | 申請区分 | 審査の区分 | 再審査期間 | 再審査の結果 | 審査報告書 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2013/06/14 | 一部変更承認 | 新用量医薬品 | — | — | — | — |
指定と部会
| 開催日 | 部会 | 審議・報告 | 結果 | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 2013/05/24 | 第一部会 | 報告 | — | 資料 |
安全性(改訂指示・回収・RMP)
| 日付 | 種類 | 改訂の項目・理由 | クラス | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 2022/12/05 | 改訂指示 | 2 禁忌 / 9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.5 妊婦 | — | 資料 |
| 2002/09/25 | 改訂指示 | 重要な基本的注意 | — | 資料 |
| 2001/10/17 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
| 2000/04/27 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
| 2000/04/27 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。
供給状況
2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。
処方数(NDBオープンデータ)
| 規格 | 区分 | 数量 | 単位 |
|---|---|---|---|
| アダラートCR錠10mg | 入院 | 462,483 | 錠 |
| アダラートCR錠10mg | 院内外来 | 7,117,188 | 錠 |
| アダラートCR錠10mg | 院外外来 | 27,687,872 | 錠 |
| アダラートCR錠40mg | 入院 | 917,952 | 錠 |
| 入院 | 秘匿 | 錠 | |
| 院内外来 | 146,223,240 | 錠 | |
| 院外外来 | 256,689,830 | 錠 |
出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。
後発品の参入
| 剤形 | 最初の後発品の収載 | 後発品の会社数 |
|---|---|---|
| 内用薬 | 2010/04/01 | 0 |
このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。