パルミコートの薬価・算定・承認・安全性

パルミコート(ブデソニド、アストラゼネカ) 承認日:2006年7月26日。

更新日:

概要

一般名
ブデソニド
会社
アストラゼネカ
薬効分類
2290 その他の呼吸器官用薬
承認日
2006年7月26日
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
パルミコート100μgタービュヘイラー112吸入2290701G1039776.8円2026/04/01
パルミコート200μgタービュヘイラー56吸入2290701G2035776.8円2026/04/01
パルミコート200μgタービュヘイラー112吸入2290701G3031952.2円2026/04/01
パルミコート吸入液0.25mg2290701G402084円2026/04/01
パルミコート吸入液0.25mg(選)2290701G402059.3円2026/06/01
パルミコート吸入液0.5mg2290701G5026114.9円2026/04/01
パルミコート吸入液0.5mg(選)2290701G502683.15円2026/06/01

薬価の推移

パルミコート吸入液0.25mg
適用日薬価内容
2026/04/0184円改定
2025/04/01104.9円改定
2023/04/01130.7円改定
2021/04/01160.3円改定
2019/10/01260.5円改定
2018/04/01256.7円改定
2014/04/01257.3円改定
2012/04/01250.2円収載
2010/04/01250.6円改定

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/06/01選定療養—
2026/04/01長期収載品特例G1(1回目)
2026/04/01選定療養—
2025/04/01選定療養—
2020/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2019/10/01新薬創出等加算—
2018/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2018/04/01新薬創出等加算—
2016/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2006/07/26承認—————
2010/07/23一部変更承認新用量医薬品————
2010/11/16一部変更承認新用量医薬品————

指定と部会

成分としての指定(希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など)
指定日指定予定される効能承認日
2024/06/06希少疾病用医薬品IgA 腎症—
薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2010/10/25第二部会報告—資料

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(1件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2025/12/22回収規格外・品質試験不適合クラスII資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
パルミコート吸入液0.25mg 2mL入院1,067,278管
パルミコート吸入液0.25mg 2mL院内外来1,850,083管
パルミコート吸入液0.25mg 2mL院外外来30,879,904管
パルミコート吸入液0.5mg 2mL入院796,852管
パルミコート吸入液0.5mg 2mL院内外来1,164,142管
パルミコート吸入液0.5mg 2mL院外外来14,867,648管
パルミコート100μgタービュヘイラー112吸入 11.2mg入院秘匿瓶
パルミコート100μgタービュヘイラー112吸入 11.2mg院内外来19,927瓶
パルミコート100μgタービュヘイラー112吸入 11.2mg院外外来125,352瓶
パルミコート200μgタービュヘイラー112吸入 22.4mg入院2,288瓶
パルミコート200μgタービュヘイラー112吸入 22.4mg院内外来40,750瓶
パルミコート200μgタービュヘイラー112吸入 22.4mg院外外来382,842瓶
パルミコート200μgタービュヘイラー56吸入 11.2mg入院3,493瓶
パルミコート200μgタービュヘイラー56吸入 11.2mg院内外来107,599瓶
パルミコート200μgタービュヘイラー56吸入 11.2mg院外外来492,542瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

後発品の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
外用薬2019/12/131

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。