アルチバの薬価・算定・承認・安全性

アルチバ(レミフェンタニル塩酸塩、ヤンセンファーマ) 承認日:2006年10月20日。

更新日:

概要

一般名
レミフェンタニル塩酸塩
会社
ヤンセンファーマ
薬効分類
8219 その他の合成麻薬
承認日
2006年10月20日
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
アルチバ静注用2mg8219401D10211,682円2026/04/01
アルチバ静注用2mg(選)8219401D10211,299.5円2026/06/01
アルチバ静注用5mg8219401D20283,462円2026/04/01
アルチバ静注用5mg(選)8219401D20282,721円2026/06/01

薬価の推移

アルチバ静注用2mg
適用日薬価内容
2026/04/011,682円改定
2025/04/011,733円改定
2023/04/011,825円改定
2021/04/012,035円改定
2019/10/012,144円改定
2018/04/012,165円改定
2014/04/012,566円改定
2012/04/012,495円収載
2010/04/012,495円改定

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/06/01選定療養—
2026/04/01長期収載品特例G1(1回目)
2026/04/01選定療養—
2025/04/01選定療養—
2024/10/01選定療養—
2022/04/01長期収載品特例Z2
2018/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2016/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2006/10/20承認新有効成分含有医薬品————
2016/08/26一部変更承認—————
2016/08/26一部変更承認医療用医薬品(4)新効能医薬品及び(6)新用量医薬品————

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(2件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2011/11/29改訂指示副作用—資料
2011/01/11改訂指示副作用—資料

医薬品リスク管理計画(RMP):解除 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点
状況理由時点出所
供給停止薬価削除2026/09/25資料
限定出荷薬価削除2026/09/25資料

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
アルチバ静注用2mg院内外来21,230瓶
アルチバ静注用5mg院内外来秘匿瓶
入院秘匿瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

後発品の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
注射薬2016/12/091

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。