アンヒバの薬価・算定・承認・安全性

アンヒバ（アセトアミノフェン、ヴィアトリス製薬）

更新日：2026年9月29日

概要

規格	YJコード	薬価	適用日
アンヒバ坐剤小児用50mg	1141700J1045	21.6円	2026/04/01
アンヒバ坐剤小児用100mg	1141700J2130	21.6円	2026/04/01
アンヒバ坐剤小児用200mg	1141700J3110	21.6円	2026/04/01

承認日	承認	申請区分	審査の区分	再審査期間	再審査の結果	審査報告書
2007/07/31	一部変更承認	—	—	—	—	—

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収（9件）
日付	種類	改訂の項目・理由	クラス	出所
2023/10/12	改訂指示	2 禁忌 / 7 用法及び用量に関連する注意 / 9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.1 合併症・既往歴等のある患者 / 9.2 腎機能障害患者	—	資料
2023/10/12	改訂指示	2 禁忌 / 7 用法及び用量に関連する注意 / 9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.1 合併症・既往歴等のある患者 / 9.2 腎機能障害患者	—	資料
2023/10/12	改訂指示	2 禁忌 / 7 用法及び用量に関連する注意 / 9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.1 合併症・既往歴等のある患者 / 9.2 腎機能障害患者	—	資料
2023/01/17	改訂指示	—	—	資料
2014/10/21	改訂指示	警告 / 重要な基本的注意	—	資料
2012/04/24	改訂指示	妊婦、産婦、授乳婦等への投与	—	資料
2012/03/19	改訂指示	副作用	—	資料
2011/03/22	改訂指示	警告 / 重要な基本的注意	—	資料
1998/12/24	改訂指示	副作用	—	資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

剤形	最初の後発品の収載	後発品の会社数
外用薬	2010/04/01	0

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。