ベガモックスの薬価・算定・承認・安全性

ベガモックス(モキシフロキサシン塩酸塩、ノバルティス ファーマ) 承認日:2006年7月26日。

更新日:

概要

一般名
モキシフロキサシン塩酸塩
会社
ノバルティス ファーマ
薬効分類
1319 その他の眼科用剤
承認日
2006年7月26日
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
ベガモックス点眼液0.5%1319753Q102950.3円2026/04/01
ベガモックス点眼液0.5%(選)1319753Q102938.3円2026/06/01

薬価の推移

ベガモックス点眼液0.5%
適用日薬価内容
2026/04/0150.3円改定
2025/04/0158.4円改定
2023/04/0173.2円改定
2021/04/01112.5円改定
2019/10/01121.9円改定
2018/04/01124.8円改定
2014/04/01130.5円改定
2012/04/01126.9円収載
2010/04/01126.9円改定

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/06/01選定療養—
2026/04/01長期収載品特例G1(1回目)
2026/04/01選定療養—
2025/04/01選定療養—
2024/10/01選定療養—
2022/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2016/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2006/07/26承認新投与経路医薬品————

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(6件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2019/09/24改訂指示——資料
2017/10/17改訂指示副作用—資料
2012/04/24改訂指示副作用—資料
2009/07/03改訂指示慎重投与 / 副作用—資料
2008/02/12改訂指示副作用—資料
2006/09/22改訂指示重要な基本的注意 / 副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
入院秘匿mL
院内外来5,098,106mL
院外外来9,141,125mL

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

後発品の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
外用薬2021/04/013

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。