デパケンの薬価・算定・承認・安全性

デパケン(バルプロ酸ナトリウム、協和発酵キリン・日医工岐阜工場)

更新日:

概要

一般名
バルプロ酸ナトリウム
会社
協和発酵キリン、日医工岐阜工場
薬効分類
1139 その他の抗てんかん剤
承認日
—
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
デパケン細粒40%1139004C206119円2026/04/01
デパケン錠100mg1139004F109610.8円2026/04/01
デパケン錠200mg1139004F217310.8円2026/04/01
デパケンシロップ5%1139004Q110010.9円2026/04/01

薬価の推移

デパケン細粒40%
適用日薬価内容
2026/04/0119円改定
2025/04/0119.7円改定
2023/04/0120.6円改定
2021/04/0119円改定
2019/10/0120.9円改定
2018/04/0121.5円改定
2016/04/0123.1円改定
2014/04/0124.8円改定
2012/04/0125.7円収載
2010/04/0127.1円改定

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01最低薬価—
2025/04/01最低薬価—
2022/04/01長期収載品特例—
2020/04/01長期収載品特例—
2018/04/01長期収載品特例—
2016/04/01長期収載品特例後発品置換え率特例
2014/04/01長期収載品特例後発品置換え率特例

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2011/06/16一部変更承認新効能・新用量医薬品事前評価済公知申請———

指定と部会

成分としての指定(希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など)
指定日指定予定される効能承認日
2017/03/24希少疾病用医薬品脊髄性筋萎縮症—
薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2011/06/01第一部会報告—資料

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(8件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2026/03/17改訂指示8 重要な基本的注意—資料
2024/08/27改訂指示15 その他の注意 / 15.1 臨床使用に基づく情報—資料
2019/03/28改訂指示禁忌 / 原則禁忌 / 妊婦、産婦、授乳婦等への投与 / 平均 値(95%信頼区間) / 98(95-102) / 108(105-111) / 109(105-113) / 106(103-109) / 104(99-109) / 94(90-99)—資料
2014/01/07改訂指示副作用—資料
2005/07/20改訂指示副作用—資料
2002/09/20改訂指示禁忌 / 慎重投与 / 重要な基本的注意 / 副作用—資料
2002/06/05改訂指示副作用—資料
2000/08/23改訂指示副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
デパケンシロップ5%入院8,867,930mL
デパケンシロップ5%院内外来4,042,250mL
デパケンシロップ5%院外外来56,817,563mL
デパケン細粒20%入院296,742g
デパケン細粒20%院内外来147,839g
デパケン細粒20%院外外来1,394,324g
デパケン細粒40%入院5,619,110g
デパケン細粒40%院内外来2,067,525g
デパケン細粒40%院外外来17,731,279g
デパケン錠100mg入院241,391錠
デパケン錠100mg院内外来776,049錠
デパケン錠100mg院外外来7,192,346錠
デパケン錠200mg入院848,980錠
デパケン錠200mg院内外来4,236,043錠
デパケン錠200mg院外外来26,198,536錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

後発品の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
内用薬2010/04/010
内用薬2010/04/013
内用薬2010/04/010

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。