リバロの薬価・算定・承認・安全性

リバロ(ピタバスタチンカルシウム、興和)

更新日:

概要

一般名
ピタバスタチンカルシウム
会社
興和
薬効分類
2189 その他の高脂血症用剤
承認日
—
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
リバロ錠1mg2189016F102815.8円2026/04/01
リバロ錠1mg(選)2189016F102814.7円2026/06/01
リバロ錠2mg2189016F202426.5円2026/04/01
リバロ錠2mg(選)2189016F202425.95円2026/06/01
リバロ錠4mg2189016F302048.7円2026/04/01
リバロOD錠1mg2189016F402715.8円2026/04/01
リバロOD錠1mg(選)2189016F402713.3円2026/06/01
リバロOD錠2mg2189016F502326.5円2026/04/01
リバロOD錠2mg(選)2189016F502320.35円2026/06/01
リバロOD錠4mg2189016F602048.7円2026/04/01
リバロOD錠4mg(選)2189016F602035.7円2026/06/01

薬価の推移

リバロ錠1mg
適用日薬価内容
2026/04/0115.8円改定
2025/04/0120.7円改定
2023/04/0132.8円改定
2021/04/0142.7円改定
2019/10/0149.4円改定
2018/04/0152.8円改定
2016/04/0158.7円改定
2015/10/0163.2円改定
2012/04/0166.4円収載
2010/04/0172円改定

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/06/01選定療養—
2026/04/01長期収載品特例G1(2回目)
2026/04/01選定療養—
2025/04/01選定療養—
2024/10/01選定療養—
2024/04/01長期収載品特例G1(1回目)
2020/04/01長期収載品特例Z2

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2013/02/28—新用量医薬品————
2015/06/26一部変更承認新用量医薬品————

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2013/02/07第一部会報告—資料

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(3件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2018/10/16改訂指示原則禁忌 / 重要な基本的注意 / 相互作用—資料
2005/05/11改訂指示副作用—資料
2004/07/21改訂指示副作用—資料

医薬品リスク管理計画(RMP):解除 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点
状況理由時点出所
供給停止品質トラブル(製造委託を含む)2026/09/25資料

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
リバロ錠1mg入院1,312,774錠
リバロ錠2mg入院634,118錠
リバロ錠4mg入院16,345錠
リバロ錠4mg院内外来198,587錠
リバロ錠4mg院外外来1,609,448錠
リバロOD錠1mg入院8,414錠
リバロOD錠2mg入院929,284錠
リバロOD錠4mg入院86,062錠
院内外来秘匿錠
院外外来310,562,422錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

後発品の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
内用薬2013/12/1318

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。