ペンタサ錠の薬価・算定・承認・安全性

ペンタサ錠(メサラジン、フェリング・ファーマ)

更新日:

概要

一般名
メサラジン
会社
フェリング・ファーマ
薬効分類
2399 他に分類されない消化器官用薬
承認日
—
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
ペンタサ錠250mg2399009F114926.1円2026/04/01
ペンタサ錠250mg(選)2399009F114921.45円2026/06/01
ペンタサ錠500mg2399009F203045.8円2026/04/01
ペンタサ錠500mg(選)2399009F203034.85円2026/06/01

薬価の推移

ペンタサ錠250mg
適用日薬価内容
2026/04/0126.1円改定
2025/04/0127.6円改定
2023/04/0131.1円改定
2021/04/0137.1円改定
2019/10/0140.7円改定
2018/04/0142.1円改定
2016/04/0146.1円改定
2014/04/0150.2円改定
2012/04/0152.1円収載
2010/04/0155.4円改定

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/06/01選定療養—
2026/04/01選定療養—
2025/04/01選定療養—
2024/10/01選定療養—
2018/04/01長期収載品特例Z2
2016/04/01長期収載品特例後発品置換え率特例
2014/04/01長期収載品特例後発品置換え率特例

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2012/08/24一部変更承認新用量医薬品————

指定と部会

成分としての指定(希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など)
指定日指定予定される効能承認日
1993/11/15希少疾病用医薬品クローン病1996/04/16
1993/11/15希少疾病用医薬品潰瘍性大腸炎1996/04/16
薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2012/08/03第一部会報告—資料

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(5件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2023/05/09改訂指示11 副作用 / 11.1 重大な副作用—資料
2011/02/15改訂指示重要な基本的注意 / 副作用—資料
2011/02/15改訂指示重要な基本的注意 / 副作用—資料
2001/03/26改訂指示副作用—資料
2000/06/02改訂指示重要な基本的注意 / 副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点
状況理由時点出所
限定出荷その他の理由2026/09/25資料
限定出荷その他の理由2026/09/25資料

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
ペンタサ錠250mg入院2,124,461錠
ペンタサ錠500mg入院2,721,586錠
院内外来41,992,827錠
院外外来367,351,804錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

後発品の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
内用薬2010/04/014

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。